Role of the gene polymorphism of DNA excision reparation and xenobiotic biotransformation enzymes in early diagnosis of gastric cancer


Cite item

Full Text

Abstract

Recently studies of the correlation between gene polymorphism of DNA excision reparation and xenobiotic biotransformation enzymes and risk of gastric malignancies appearance have been taken widely. We investigated the ratio of the pathologic and normal types of DNA excision reparation genes hOGG1, XPD1, XPG, XRCC1, XRCC2 and GSTT1, GSTM1 genes as a mean for early gastric cancer diagnosis. Revealed results showed that the risk of gastric cancer is higher in pathologic genotypes CYP1A, GSTT1 and GSTM1 and DNA excision reparation genes XRCC1 C194T, XPD1 A751. Besides their property of the risk factor for gastric cancer these pathologic alleles and genotypes of the studied genes play a pathogenic role in development of the clinical features of this malignant process.

About the authors

НИИ гастроэнтерологии им. Г.К.Жерлова Сибирского государственного медицинского университета

Author for correspondence.
Email: sev_nv@mail.ru
доктор медицинских наук, профессор, директор НИИ гастроэнтерологии им. Г.К.Жерлова Сибирского государственного медицинского университета

НИИ гастроэнтерологии им. Г.К.Жерлова Сибирского государственного медицинского университета

Email: sev_nv@mail.ru
доктор медицинских наук, профессор заместитель директора по научной работе НИИ гастроэнтерологии им. Г.К.Жерлова Сибирского государственного медицинского университета

НИИ гастроэнтерологии им. Г.К.Жерлова Сибирского государственного медицинского университета

Email: sev_nv@mail.ru
кандидат медицинских наук, заместитель директора по клинической работе НИИ гастроэнтерологии им. Г.К.Жерлова Сибирского государственного медицинского университета

НИИ гастроэнтерологии им. Г.К.Жерлова Сибирского государственного медицинского университета

Email: sev_nv@mail.ru
кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник НИИ гастроэнтерологии им. Г.К.Жерлова Сибирского государственного медицинского университета

НИИ гастроэнтерологии им. Г.К.Жерлова Сибирского государственного медицинского университета

Email: sev_nv@mail.ru
доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник НИИ гастроэнтерологии им. Г.К.Жерлова Сибирского государственного медицинского университета

НИИ гастроэнтерологии им. Г.К.Жерлова Сибирского государственного медицинского университета

Email: sev_nv@mail.ru
аспирант НИИ гастроэнтерологии им. Г.К.Жерлова Сибирского государственного медицинского университета

НИИ гастроэнтерологии им. Г.К.Жерлова Сибирского государственного медицинского университета

Email: sev_nv@mail.ru
аспирант НИИ гастроэнтерологии им. Г.К.Жерлова Сибирского государственного медицинского университета

НИИ гастроэнтерологии им. Г.К.Жерлова Сибирского государственного медицинского университета

Email: sev_nv@mail.ru

References

  1. Baranov V.S., Baranova V.E., Ivashchenko T.E., Aseev M.V. Genom cheloveka i geny «predraspolozhennosti». Vvedenie v prediktivnuiu meditsinu. SPb.: Intermedika 2000; 272.
  2. Georgiev G.P. Molekuliarno-geneticheskie mekhanizmy progressii opukholei. Sorosovskii obrazovatel'nyi zhurnal (biologiia) 2000; 11: 17-22.
  3. Davydov M.I., Polotskii B.E. Rak legkogo. M.: Meditsina 1994; 187.
  4. Dmitrieva A.I., Novitskii V.V., Sevost'ianova N.V. Izuchenie polimorfizma genov GSTT1 i GSTM1 u bol'nykh rakom legkikh. Biulleten' SO RAMN 2004; 1: 60-62.
  5. Doll R., Pito R. Prichiny raka. Kiev: Naukova dumka 1984; 254.
  6. Zaridze D.G. Epidemilogiia i etiologiia zlokachestvennykh novoobrazovanii. Kantserogenez. Pod red. D.G. Zaridze. M.: Nauchnyi mir. 2000; 21 – 25.
  7. Ivashchenko T.E., Shved N.Iu., Kramareva N.A. Analiz polimorfnykh allelei genov, kodiruiushchikh fermenty 1-i i 2-i fazy detoksikatsii, u bol'nykh endometriozom. Genetika 2003; 39: 4: 525 – 529.
  8. Imianitov E.N., Kalinovskii V.P., Kniazev P.G. Molekuliarnaia genetika opukholei cheloveka. Voprosy onkologii 1997; 43: 2: 95-101.
  9. Liakhovich V.V., Vavilin V.A., Grishanova A.Iu. Genomnaia meditsina i novye podkhody k diagnostike i lecheniiu onkozabolevanii. Biulleten' SO RAMN 2004; 2(112): 20-26.
  10. Fleis Dzh. Statisticheskie metody dlia izucheniia tablits dolei i proportsii. M.: Finansy i statistika 1989; 319.
  11. Cherdyntseva N.V., Sevost'ianova N.V., Urazova L.N. K voprosu o geneticheskikh i epigeniticheskikh faktorakh riska raka legkogo. Molekuliarnaia meditsina 2005; 3: 49-54.
  12. Benhamou S., Sarasin A. Variability in nucleotide excision repair and cancer risk: a review. Mutat. Res. 2000; 462: 149-158.
  13. Marchand L. Le, Donlon T., Lum-Jones A. et al. Association of the hOGG1 Ser326Cys Polymorphism with Lung Cancer Risk1. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2002; 11: 409-412.
  14. Novoradovsky A., Brantly M.L., Waclawiw M.A. Endothelial nitric oxide synthase as a potential susceptibility gene in the pathogenesis of emphysema in α1-antitrypsin defi ciency. Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 1999; 20(3): 441-447.
  15. Sanyal S., Festa F., Sakano S. Polymorphisms in DNA repair and metabolic genes in bladder cancer. Carcinogenesis 2004; 25: 729-734.
  16. Wilkinson R.J., Patel P., Llewelyn M. Infl uence of polymorphism in the genes for the interleukin (IL)-1 receptor antagonist and IL-1β on tuberculosis. J. Exp. Med. 1999; 189: 1863-1873.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2010 ., ., ., ., ., ., ., .

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies