Ph.D., surgeon of Oncology Department of Surgical Treatment Methods
к.м.н., врач-хирург онкологического отделения хирургических методов лечения
resident in the specialty “Surgery”
ординатор по специальности «Хирургия»
radiologist of Radiology and Magnetic Resonance Research Department
врач-рентгенолог отделения рентгенологии и магнитно-резонансных исследований
Ph.D., Head of Pathological Anatomy Department
к.м.н., заведующий отделением патологической анатомии
Researcher of Oncology Department of Surgical Treatment Methods
научный сотрудник онкологического отделения хирургических методов лечения
M.D., Senior Researcher of Oncology Department of Surgical Treatment Methods
д.м.н., старший научный сотрудник онкологического отделения хирургических методов
M.D., Professor, Academic Secretary
д.м.н., профессор, Ученый секретарь
M.D., Head of Oncology Department of Surgical Treatment Methods
д.м.н., заведующий онкологическим отделением хирургических методов лечения
Solitary fibrous tumor (SFT) is a rare neoplasm of mesenchymal origin characterised by NAB2 and STAT6 genes fusion. SFT occurs in one of 300.000 patients who seek medical attention. Incidence rate of liver SFT is unavailable due to a minor number of existing observations. In most cases, diagnosis of SFT is incidental. Yet, in 5% of cases, it manifests as paraneoplastic syndromes. Differential diagnosis using CT and MRI is complicated due to unspecific pattern of the neoplasm. This paper presents a clinical case of a 58-year-old patient who applied for a consultation at A.V. Vishnevsky National Medical Research Center of Surgery. Due to non-specificity, the laboratory and instrumental examination findings did not allow making a correct diagnosis at the preoperative stage. Histological examination findings helped to finally diagnose solitary fibrous tumor. Based on the data obtained, we can draw a conclusion about the imperfection of existing diagnostic options and the need to identify specific criteria for solitary fibrous tumor diagnosis.
Солитарная фиброзная опухоль (СФО) – редкая опухоль мезенхимального происхождения, характеризуется слиянием генов NAB2 и STAT6. СФО встречается у 1 из 300 тысяч обратившихся; популяционная статистика СФО печени недоступна, в связи с малым числом наблюдений. Как правило, СФО является случайной находкой, однако в 5% случаев может проявляться паранеопластическими синдромами. Возможность дифференциальной диагностики при помощи КТ и МРТ ограничена, поскольку на сегодняшний день не выделены соответствующие критерии. В данной статье представлен клинический случай лечения пациента 58 лет, обратившегося на консультацию в НМИЦ хирургии им. А.В. Вишневского. В силу неспецифичности, полученные результаты лабораторных и инструментальных обследований не позволяли поставить правильный диагноз на предоперационном этапе. По результатам гистологического исследования установлен окончательный диагноз солитарной фиброзной опухоли. На основе полученных данных можно сделать заключение о несовершенстве существующих методов диагностики и необходимости выделения специфических критериев для солитарной фиброзной опухоли.