Гемодинамическое лечение пациента с синдромом гипоплазии левых отделов сердца и низкой массой тела
- Авторы: Сойнов И.А.1, Омельченко А.Ю.1, Кейль И.М.1, Лейкехман А.В.1, Чащин О.В.1, Галстян М.Г.1, Горбатых Ю.Н.1, Архипов А.Н.1
-
Учреждения:
- ФГБУ «Новосибирский научный медицинский исследовательский центр имени академика Е.Н. Мешалкина» Министерства здравоохранения Российской Федерации
- Выпуск: Том 13, № 1 (2020)
- Страницы: 51-54
- Раздел: Опыт работы
- URL: https://vestnik-surgery.com/journal/article/view/1326
- DOI: https://doi.org/10.18499/2070-478X-2020-13-1-51-54
- ID: 1326
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Синдром гипоплазии левых отделов сердца – это врожденный порок сердца, который влияет на нормальный кровоток через сердце и характеризуется критическим недоразвитие левых отделов сердца. Синдром гипоплазии левых отделов сердца составляет 1,4 - 3,8% среди всех врожденных пороков сердца и 16% среди критических врожденных пороков сердца. Летальность в крупных кардиохирургических центрах настоящее время не превышает 15%. Однако, летальность среди пациенты с низкой массой тела составляет до 51% после первой стадии паллиативного лечения. В нашем клиническом случае мы описываем гемодинамическое лечение новорожденного ребенка с синдромом гипоплазии левых отделов сердца и низкой массой тела (процедуру Norwood с шунтом Sano), послеоперационное ведение пациента, межэтапный период а также процедуру двунаправленного кавопульмонального анастомоза как второй этап гемодинамической коррекции порока.
Полный текст
За последние 10 лет показатели выживаемости после первого этапа паллиативной коррекции синдрома гипоплазии левых отделов значительно улучшились, достигая в настоящее время 85-90% в некоторых центрах [1]. Параллельно развитию хирургии новорожденных, развивалась и хирургия детей с низкой массой тела при рождении (<2,5 кг) и недоношенных детей. В настоящее время хирургическое лечение бивентрикулярных пороков сердца у детей с низкой массой тела имеют хорошие результаты [2-4]. Ограниченные литературные данные демонстрируют высокие показатели летальности (от 45 до 51% после процедуре Norwood) у пациентов с СГЛС и низкой массой тела [5-8]. Мы представляем случай успешного лечения I этапа гемодинамической коррекции (процедура Norwood) пациента с СГЛС и низкой массой тела.
Клинический случай
Мальчик 2 суток, весом 2.4 кг поступил в отделение реанимации с инфузия вазопростана (простагландина Е1) 0.1 мкг/кг/мин в тяжелом состояние. При осмотре ребенка кожные покровы серые с цианотичным оттенком. ЧСС 182 уд. в мин., АД на руках 52/31 мм. рт. ст., на ногах 34/22 мм. рт. ст. Сатурация 82% на руках и 78% на ногах. Диурез достаточный. По данным газов крови PH- 7.35; PO2 – 61 мм.рт.ст.; PСO2 – 40 мм.рт.ст.; лактат – 2.9 м.моль/л. По данным рентгенографии – кардиомегалия с сердечно-легочным коэффициентом – 58%. Выполнена ЭХО КГ по данным которой установлен диагноз синдром гипоплазии левых отделов сердца. Аортальный клапан стенозирован, площадь открытия аортального клапана 0,1 см2. Гипоплазированный митральный клапан 0,7 см (z score -3,1). Артериальный проток 7 мм, ДМПП - 5 мм, резкая гипоплазия левого желудочка, атрезия митрального и аортального клапанов, показатели сократимости правого (FAC - 45%). По данным МСКТ исследования: восходящая аорта 3 мм (z score -6.3), проксимальная дуга аорты 3 мм (z score -5.7), дистальная дуга аорты 2.5 мм (z score -4.9) в области перешейка аорта сужена до 2 мм (z score -5.7), нисходящая аорта 6 мм (z score 0.66). Был назначен допамин в дозировке 5 мкг/кг/мин для стабилизации состояния ребенка.
На следующие сутки ребенку выполнена процедура Norwood с шунтом Sano. Паллиативная процедура Norwood начиналась со срединной стернотомии и выделения восходящей, дуги и нисходящей аорты. Минимально были выделены брахиоцефальные артерии для избежания перекрута или перегиба аорты. Канюляция осуществлялась через открытый артериальный проток и правое предсердие, после чего начиналось охлаждение пациента до 24 ºС. После достижения 24 ° C выполнялась антеградная кардиоплегия (40 мл/кг Custodiol, Dr. Franz Köhler, Chemie GmbH, Unna, Germany) в корень аорты. Защита головного мозга и внутренних органов осуществлялась с помощью глубокой гипотермической остановки кровообращения. Первым этапом иссекалась межпредсердная перегородка. Основной этап операции начинали с перевязки и пересечения артериального протока. Затем поперечно пересекали ствол легочный артерии на уровне правой легочной артерии. Бифуркацию легочной артерии ушивали двухрядным обвивным швом. После реконструкции бифуркации на передне-боковой стенки выполнялся разрез куда вшивался дистальный конец шунта Sano протезом из политетрафторэтилена (Gore-Tex, WL Gore & Associates, Inc, Flagstaff, Ariz) 5 мм. Разрез на аорте выполнялся продольно по медиальной стенки, начиная разрез на уровне пересечения проксимальной легочной артерии. Разрез продлевался на дугу аорты, перешеек и нисходящую аорту. Ткань протока максимально иссекалась. В проксимальной части легочной артерии выполнялся короткий вертикальный разрез напротив нижнего конца разреза восходящей аорты. Восходящая аорта соединялась с легочным стволом отдельными узловыми швами, для избежания зауживания истока коронарных артерий. Реконструкция дуги выполнялась лоскутом из стенки легочного гомографта. Аортальная канюля устанавливалась в восходящую аорту и возобновлялась циркуляция. На параллельном искусственном кровообращение в выходном отделе правого желудочка выполнялся разрез около 5 мм. Выполнялась иссечения миокарда вокруг разреза. Последним этапом формировался проксимальный анастомоз с шунтом Sano и правым желудочком. Время циркуляторного ареста составило 29 минут, время окклюзии аорты – 37 минуты. Время искусственного кровообращения 101 минуты. В связи с синдромом «тесного средостения» пациент был вывезен в палату реанимации с открытой грудной клеткой. Инфузия кардиотоников составила 0,05 мкг/кг/мин адреналина и норадреналина. Грудная клетка была закрыта на 3 сутки. Экстубация пациента на 4 сутки. Инфузия кардиотоников прекращена в течение 5 суток. На 6 сутки ребенок был переведен в отделение. На 14 сутки ребенок был выписан в удовлетворительном состояние с фракцией выброса правого желудочка (FAC - 62%).
В межэтапном периоде в течение 8 месяцев проводился еженедельный патронаж пациента, где собирались данные о сатурации, весе и питание пациента. Ежемесячно проводился ЭХОКГ контроль, где оценивалась функция шунта Sano, сократительная способность правого желудочка, регургитацию на трикуспидальном клапане, градиент на уровне перешейка аорты и размеры аорты на разных ее участках (восходящая, дуга, перешеек и нисходящая аорта). В межэтапном периоде мы не наблюдали осложнений (стеноз или тромбоз шунта Sano, рекоарктация аорты, дисфункции правого желудочка) у пациента.
В 8-месячном возрасте (вес ребенка 7.7 кг) ребенок поступил в клинику для второго этапа гемодинамической коррекции (процедура Glenn). Выполнена ЭХО КГ по данным которой сократительная способность правого желудочка (FAC - 63%), трикуспидальная регургитация I степени, ДМПП 15 мм, шунт Sano 5 мм, восходящая аорта 13 мм (z score 2), дуга аорты 8 мм (z score 0,33), перешеек аорты 8 мм (z score 0,67), градиент на перешейке 8,7 мм.рт.ст., нисходящая аорта 7 мм (z score -0,3). Верхняя полая вена 10 мм, правая легочная артерия 7 мм (z score 0.9), левая легочная артерия 7 мм (z score 1.5). На следующей день выполнена катетеризация сердца, давление в легочной артерии составило 15 мм.рт.ст. Выполнена операция двунаправленного кавопульмонального анастомоза (процедура Glenn). Рестернотомия по старому шву. Выполнен кардиолиз. Бикавальная канюляция вен (высокая канюляция верхней полой вены канюлей 10 Fr и канюляция нижней полой вены канюлей 14 Fr). Канюляция аорты канюлей 10 Fr. На параллельной искусственном кровообращение у атриокавального устья отсечена верхняя полая вена. Предсердный конец был ушит. Шунт Sano был прошит, лигирован и пересечен. Последним этапом был сформирован кавопульмональный анастомоз. После отключения от искусственного кровообращения давление в кавопульмональном тракте составило 18 мм.рт.ст., сатурация 85%. Время искусственного кровообращения составило 25 минут. Инфузия кардиотоников и экстубация пациента в течение 1 сутки. На 4 сутки ребенок был переведен в отделение. На 14 сутки ребенок был выписан в удовлетворительном состояние с сатурацией 84%.
Низкий вес при рождении по-прежнему считается фактором риска летального исхода у пациентов с СГЛС. В середине 1990-х годов некоторые авторы, показали высокую летальность у пациентов с массой тела менее 3,0 кг после процедуры Norwood [9, 10]. В более поздних исследованиях, также было подтверждено, что пациенты с низкой массой тела имеют высокую летальность от 45% до 51% после процедуры Norwood [5-7], а общая летальность на всех этапах гемодинамической коррекции составляет 50-63% [5, 6]. В настоящее время летальность среди пациентов с низкой массой тела при рождении после процедуры Norwood (на основании Society of Thoracic Surgeons Congenital Heart Database) составляет 30% [8].
Даже у новорожденных с низким весом при рождении мы придерживаемся стратегии избегать отсрочки операции. В исследование Weinstein [7] показано, что попытки уменьшить технический хирургический риск, заставляя этих новорожденных с СГЛС весом менее 2,5 кг расти до операции, были в основном безуспешными. Мы полагаем, что такой предоперационный период может быть очень сложным и может подвергнуть этих хрупких пациентов к дисбалансу системно-легочной перфузии, сосудистого сопротивления, что может привести к дооперационной и послеоперационной летальности. В исследование Kalfa и соавторов пациенты с гестационным возрастом от 27 до 33 недель и сопутствующими патологиями (гетеротаксический синдром, кишечная атрезия), у которых была проведена процедура Norwood имели хорошую выживаемость [11], что позволило нам выбрать оптимальный способ коррекции пациента.
На госпитальную летальность у детей с низкой массой тела влияет сопутсвующие заболевания, гестационный возраст, вес при рождение (чем меньше вес, тем ниже госпитальная выживаемость), дисфункция правого желудочка, умеренная или тяжелая регургитация на трикуспидальном клапане [4, 11, 12]. Еще один фактор, который влияет на госпитальную летальность - тип шунта для легочного кровотока. Ohye и соавторы, продемонстрировали влияние шунта Sano на лучшую выживаемость детей СГЛС с низкой массой тела [13]. Хотя другие авторы не получили статистической достоверности между шунтом Sano и шунтом MBTS для госпитальной летальности, однако было выявлено склонность к статистической разницы у пациентов с шунтом MBTS [5, 13].
В нашем исследование как и в других второй этап паллиативной коррекции не сопровождался летальным исходом, что подчеркивает тот факт, что первоначальный низкий вес при рождении не оказывает негативного влияния на последующие этапы гемодинамической коррекции.
Крайне важно отметить, что в нашем случае не было осложнений в межэтапном периоде. По данным Ugonabo и соавторы, данный период времени сопряжен с высокой смертностью от 10% до 15%, а в некоторых хирургических клиниках до 25% [14]. Причину смертности детей в «межэтапном периоде» зачастую трудно определить. Однако, возможные причины смерти, которые часто встречаются, описаны в литературе: недостаточность коронарного кровотока (коронарные артерии – это единственные артерии сердца), обструкция дуги аорты (сужение дуги аорты или рекоарктация), стеноз или тромбоз протеза, плохая насосная функция сердца, аритмия, вирусные заболевания и сепсис (заражение крови инфекцией) [14].
Мы считаем, что формирование шунта Sano и использование программы домашнего мониторинга помогло нам избежать негативных исходов.
Заключение
Паллиативная гемодинамическая коррекция у пациентов с синдромом гипоплазии левых отделов сердца и низкой массой тела менее может быть выполнена с хорошими ранними и отдаленными результатами.
Об авторах
Илья Александрович Сойнов
ФГБУ «Новосибирский научный медицинский исследовательский центр имени академика Е.Н. Мешалкина» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Автор, ответственный за переписку.
Email: i_soynov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3691-2848
SPIN-код: 8973-2982
Scopus Author ID: 56829626100
к.м.н., врач-сердечно-сосудистый хирург кардиохирургического отделения врожденных пороков сердца, старший научный сотрудник центра новых хирургических технологий ФГБУ «НМИЦ» им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России (Новосибирск, Россия).
Россия, 630055, г. Новосибирск, ул. Речкуновская, 15, Российская Федерация.Александр Юрьевич Омельченко
ФГБУ «Новосибирский научный медицинский исследовательский центр имени академика Е.Н. Мешалкина» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: a.y.omelchenko@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9564-755X
SPIN-код: 8909-1484
Scopus Author ID: 56010161900
к.м.н., врач-сердечно-сосудистый хирург кардиохирургического отделения врожденных пороков сердца, научный сотрудник центра новых хирургических технологий ФГБУ «НМИЦ» им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России (Новосибирск, Россия).
Россия, 630055, г. Новосибирск, ул. Речкуновская, 15, Российская Федерация.Ирина Михайловна Кейль
ФГБУ «Новосибирский научный медицинский исследовательский центр имени академика Е.Н. Мешалкина» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: i_kejl@meshalkin.ru
ORCID iD: 0000-0001-6691-0670
SPIN-код: 5894-8796
врач-кардиолог кардиохирургического отделения врожденных пороков сердца ФГБУ «НМИЦ» им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России (Новосибирск, Россия).
Россия, 630055, г. Новосибирск, ул. Речкуновская, 15, Российская Федерация.Анастасия Владиславовна Лейкехман
ФГБУ «Новосибирский научный медицинский исследовательский центр имени академика Е.Н. Мешалкина» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: A_lejkekhman@meshalkin.ru
ORCID iD: 0000-0001-9108-7153
SPIN-код: 9411-7520
врач-кардиолог кардиохирургического отделения врожденных пороков сердца ФГБУ «НМИЦ» им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России (Новосибирск, Россия).
Россия, 630055, г. Новосибирск, ул. Речкуновская, 15, Российская Федерация.Олег Валерьевич Чащин
ФГБУ «Новосибирский научный медицинский исследовательский центр имени академика Е.Н. Мешалкина» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: O_chaschin@meshalkin.ru
ORCID iD: 0000-0001-8780-0374
SPIN-код: 1823-3455
к.м.н., врач-сердечно-сосудистый хирург кардиохирургического отделения врожденных пороков сердца ФГБУ «НМИЦ» им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России (Новосибирск, Россия).
Россия, 630055, г. Новосибирск, ул. Речкуновская, 15, Российская Федерация.Мелине Гамлитовна Галстян
ФГБУ «Новосибирский научный медицинский исследовательский центр имени академика Е.Н. Мешалкина» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: melinegamletovna@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-3870-169X
SPIN-код: 2231-6007
Клинический ординатор кардиохирургического отделения врожденных пороков сердца ФГБУ «НМИЦ» им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России (Новосибирск, Россия).
Россия, 630055, г. Новосибирск, ул. Речкуновская, 15, Российская Федерация.Юрий Николаевич Горбатых
ФГБУ «Новосибирский научный медицинский исследовательский центр имени академика Е.Н. Мешалкина» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: YNG@meshalkin.ru
ORCID iD: 0000-0002-6204-5381
SPIN-код: 9721-4506
д.м.н, профессор, врач-сердечно-сосудистый хирург кардиохирургического отделения врожденных пороков сердца, ведущий научный сотрудник центра новых хирургических технологий ФГБУ «НМИЦ» им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России (Новосибирск, Россия).
Россия, 630055, г. Новосибирск, ул. Речкуновская, 15, Российская Федерация.Алексей Николаевич Архипов
ФГБУ «Новосибирский научный медицинский исследовательский центр имени академика Е.Н. Мешалкина» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: a_arkhipov@meshalkin.ru
ORCID iD: 0000-0003-3234-5436
SPIN-код: 6900-0249
к.м.н., врач-сердечно-сосудистый хирург, заведующий кардиохирургического отделения врожденных пороков сердца, старший научный сотрудник центра новых хирургических технологий ФГБУ «НМИЦ» им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России (Новосибирск, Россия).
Россия, 630055, г. Новосибирск, ул. Речкуновская, 15, Российская Федерация.Список литературы
- 1. Hirsch JC, Gurney JG, Donohue JE, Gebremariam A, Bove EL, Ohye RG. Hospital mortality for Norwood and arterial switch operations as a function of institutional volume. Pediatr Cardiol 2008;29:713–7 (https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00246-007-9171-2)
- 2. Матюшов В.Н., Синельников Ю.С., Сойнов И.А., Корнилов И.А., Прохоров С.Н., Чащин О.В., Иванцов С.М. Анализ опыта хирургического лечения общего артериального ствола. Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2014. Т. 34. № 1. С. 60-66. (http://sibmed.net/article/243/11-1-2014.pdf)
- 3. Войтов А.В., Омельченко А.Ю., Сойнов И.А., Ничай Н.Р., Горбатых А.В., Кулябин Ю.Ю., Архипов А.Н., Богачев-Прокофьев А.В., Караськов А.М. Результат использования венозного клапаносодержащего аллографта при реабилитации легочных артерий у новорожденного с атрезией легочной артерии и дефектом межжелудочковой перегородки: клинический случай. Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018. Т. 22. № 2. С. 68-72. (https://journalmeshalkin.ru/index.php/heartjournal/article/view/556)
- 4. Kalfa D, Krishnamurthy G, Duchon J, et al. Outcomes of cardiac surgery in patients weighing <2.5 kg: affect of patient-dependent and -independent variables. J Thorac Cardiovasc Surg 2014;148:2499–506.e1. (https://core.ac.uk/download/pdf/82002901.pdf)
- 5. Gelehrter S, Fifer CG, Armstrong A, Hirsch J, Gajarski R. Outcomes of hypoplastic left heart syndrome in low-birthweight patients. Pediatr Cardiol 2011;32:1175–81. (https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00246-011-0053-2)
- 6. Pizarro C, Davis DA, Galantowicz ME, Munro H, Gidding SS, Norwood WI. Stage I palliation for hypoplastic left heart syndrome in low birth weight neonates: can we justify it? Eur J Cardiothorac Surg 2002;21:716–20.
- 7. Weinstein S, Gaynor JW, Bridges ND, et al. Early survival of infants weighing 2.5 kilograms or less undergoing first-stage reconstruction for hypoplastic left heart syndrome. Circulation 1999;100(19 Suppl):II167–70. (https://www.ahajournals.org/doi/full/10.1161/circ.100.suppl_2.Ii-167)
- 8. Curzon CL, Milford-Beland S, Li JS, et al. Cardiac surgery in infants with low birth weight is associated with increased mortality: analysis of the Society of Thoracic Surgeons Congenital Heart Database. J Thorac Cardiovasc Surg 2008;135:546–51. (https://www.jtcvs.org/article/S0022-5223(07)01867-3/fulltext)
- 9. Bove EL, Lloyd TR. Staged reconstruction for hypoplastic left heart syndrome. Contemporary results. Ann Surg 1996;224: 387–94.
- 10. Forbess JM, Cook N, Roth SJ, Serraf A, Mayer JE Jr, Jonas RA. Ten-year institutional experience with palliative surgery for hypoplastic left heart syndrome. Risk factors related to stage I mortality. Circulation 1995;92(9 Suppl):II262–6. (https://www.ahajournals.org/doi/full/10.1161/01.cir.92.9.262)
- 11. Kalfa D, Krishnamurthy G, Levasseur S, Najjar M, Chai P, Chen J, Quaegebeur J, Bacha E. Norwood Stage I Palliation in Patients Less Than or Equal to 2.5 kg: Outcomes and Risk Analysis. Ann Thorac Surg. 2015 Jul;100(1):167-73. (https://www.annalsthoracicsurgery.org/article/S0003-4975(15)00578-0/fulltext)
- 12. Tweddell JS, Sleeper LA, Ohye RG, et al. Pediatric Heart Network Investigators. Intermediate-term mortality and cardiac transplantation in infants with single-ventricle lesions: risk factors and their interaction with shunt type. J Thorac Cardiovasc Surg 2012;144:152–9. (https://www.jtcvs.org/article/S0022-5223(12)00018-9/abstract)
- 13. Ohye RG, Sleeper LA, Mahony L, et al. Pediatric Heart Network Investigators. Comparison of shunt types in the Norwood procedure for single-ventricle lesions. N.Engl.J.Med.2010;362:1980–92. (https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa0912461)
- 14. Ugonabo N, Hirsch-Romano J.C., Uzark K. The role of home monitoring in interstage management of infants following the Norwood procedure. World J Pediatr Congenit Heart Surg. 2015 Apr;6(2):266-73. (https://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/2150135114563771?journalCode=pcha)