Недифференцированная дисплазия соединительной ткани как фактор риска рецидива послеоперационной вентральной грыжи

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Доля рецидивов послеоперационных вентральных грыж остается высокой, несмотря на развитие оперативных методик «без натяжения». В литературе появляется все больше данных о роли патологии соединительной ткани в развитии, а также рецидиве послеоперационных вентральных грыж (ПГ).

Цель. Установить зависимость между степенями выраженности недифференцированной дисплазии соединительной ткани (НДСТ) и результатами пластик ПГ, а также выявить соответствие между фенотипическими и морфологическими признаками НДСТ у больных ПГ.

Материалы и методы. Исследование проведено на базе ФГБНУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского» и ГКБ №52 г. Москвы с 2018 по 2024 г. Основная группа - 91 больной срединной ПГ, контрольную группу составили 10 пациентов, перенесших оперативное вмешательство с лапаротомным доступом в анамнезе, но без формирования ПГ. Группы идентичны по возрасту, гендерному соотношению и коморбидности. Проанализированы по частоте развития рецидивов результаты 25 аутопластик передней брюшной стенки (ПБС) и 66 пластик с использованием сетчатого протеза. Морфометрическое исследование апоневроза на соотношение коллагена 1 и 3 типов проведено 50 пациентам. Все больные прошли оценку степени выраженности внешних признаков НДСТ по методу Лузгиной-Шкурупия. Достоверность различий между группами по количеству рецидивов оценивали с помощью коэффициента статистически значимых различий, рассчитанного с применением критерия χ2 Пирсона. Соотношение коллагена 1 и 3 типов рассчитывали с помощью анализа микрофотографий, на основе цветовой гистограммы в программе Adobe Photoshop с подсчетом среднего количества пикселей разного цвета для всего препарата: коллаген 1 типа - красный спектр, 3 типа - зеленый. Количественные показатели оценивались на предмет соответствия нормальному распределению с помощью критерия Шапиро-Уилка. Количественные показатели, выборочное распределение которых соответствовало нормальному, описывались с помощью средних арифметических величин (M) и стандартных отклонений (SD). В качестве меры репрезентативности для средних значений указывались границы 95% доверительного интервала (95% ДИ). Сравнение трех и более групп по количественному показателю, распределение которого в каждой из групп соответствовало нормальному, выполнялось с помощью однофакторного дисперсионного анализа, апостериорные сравнения проводились с помощью критерия Тьюки (при условии равенства дисперсий). Различия считались статистически значимыми при p < 0,05.

Результаты. Установлено, что с увеличением степени выраженности НДСТ, отмечался рост количества рецидивов ПГ, различия статистически значимы (р<0,05) при сравнении больных НДСТ легкой и выраженной степени тяжести, в том числе при протезируюших методах пластики. Обнаружены статистически значимые (р<0.05) различия в количестве пикселей, отражающие соотношение коллагена 1 и 3 типов в апоневрозе у больных ПГ. С ростом степени тяжести НДСТ достоверно изменяется соотношение коллагена 1 и 3 типов в сторону увеличения доли коллагена 3 типа, что определяет изменение свойств соединительной ткани ПБС и может способствовать рецидивам ПГ.

Заключение. Установлено, что вероятность рецидива ПГ достоверно увеличивается с ростом степени выраженности НДСТ, поэтому оценка степени выраженности НДСТ является важным элементом в процессе лечения больных ПГ. Это позволяет предотвратить рецидив ПГ посредством выбора наиболее подходящей хирургической методики. Диагностика НДСТ проводится фенотипическими и морфологическими методами. В исследовании доказано, что между фенотипическими проявлениями НДСТ и ее морфологическими признаками существует прямая зависимость. Поэтому оба метода могут адекватно применяться для оценки степени выраженности НДСТ.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Сергей Николаевич Гурин

Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского; Городская клиническая больница №52

Автор, ответственный за переписку.
Email: sergey.gurin.97@mail.ru

аспирант отделения торакоабдоминальной хирургии и онкологии; врач-хирург хирургического отделения №1

Россия, Москва; Москва

Константин Юрьевич Мидибер

НИИ морфологии человека имени академика А.П. Авцына, Российского научного центра хирургии имени академика Б.В. Петровского; Российский университет дружбы народов им. Патриса Лумумбы

Email: midiber@yandex.ru

к.м.н., заведующий группой патоморфологических и иммуногистохимических исследований Референс-центра инфекционной и вирусной онкопатологии, ассистент кафедры патологической анатомии медицинского института

Россия, Москва; Москва

Ринат Рифкатович Мударисов

Городская клиническая больница №52

Email: docmr@rambler.ru

к.м.н., заместитель главного врача по хирургической помощи 

Россия, Москва

Анатолий Владимирович Юрасов

Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского; Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Email: ayurasov@mail.ru

д.м.н., ведущий научный сотрудник отделения торакоабдоминальной хирургии и онкологии

Россия, Москва; Москва

Список литературы

  1. Белоконев В.И., Гогия Б.Ш., Горский В.А., Ермаков Н.А., Ждановский В.В., Иванов И.С., Ильченко Ф.Н., Кабанов Е.Н., Ковалева З.В., Лебедев Н.Н., Матвеев Н.Л., Нарезкин Д.В., Оловянный В.Е., Паршиков В.В., Преснов К.С., Протасов А.В., Пушкин С.Ю., Рыбачков В.В., Рутенбург Г.М., Самарцев В.А., Стручкова А.Д., Харитонов С.В., Черепанин А.И., Черных А.В., Шестаков А.Л., Эттингер А.П., Юрасов А.В. Клинические рекомендации «Послеоперационная вентральная грыжа (Взрослые)». ЦЕНТРМАГ. 2024; 62.
  2. Harrison B, Sanniec K, Janis JE. Collagenopathies Implications for Abdominal Wall Reconstruction: A Systematic Review. Plastic and Reconstructive Surgery Global Open. 2016; 4: 10: e10. doi: 10.1097/GOX.0000000000001036
  3. Кравцов Ю.А., Пахолюк Ю. П., Михайлюк Е. В. Роль дисплазии соединительной ткани в рецидивировании грыж передней брюшной стенки. Современные проблемы науки и образования. 2020; 1: 101-120.
  4. Кубышкин В.А., Галлямов Э.А., Агапов М.А., Какоткин В.В., Давлятов М.Р. значение особенностей структуры и метаболизма внеклеточного матрикса в патогенезе грыж брюшной стенки. Обзор литературы. Хирургическая практика. 2020; 1: 24-32. https://doi.org/10.38181/2223-2427-2020-1-24-32
  5. Rodrigues M, Kosaric N, Bonham CA, Gurtner GC. Wound healing: A cellular perspective. Physiological Reviews. 2019; 1: 99: 665-706. doi.org/10.1152/physrev.00067.2017
  6. Radu P, Bratucu M, Garofil D. The Role of Collagen Metabolism in the Formation and Relapse of Incisional Hernia. Chirurgia (Bucur). 2015; 110: 3: 224-230.
  7. Онлайн-каталог генов человека и генетических заболеваний. Доступно по: https://omim.org/ Ссылка активна на 21.08.2025.
  8. Beighton P, De Paepe A, Danks D. International nosology of heritable disorders of connective tissue. Am. J. Med. Gen. 1988; 29: 581–594.
  9. Лузгина Н.Г., Шкурупий В.А. Патент 2455940 № 2010152890/14 РФ. Способ диагностики степени тяжести синдрома недифференцированной дисплазии соединительной ткани. Доступно по: https://rusneb.ru/catalog/000224_000128_0002455940_20120720_C1_RU/ Ссылка активна на 20.08.2025.
  10. Liu J, Xu MY, Wu J. Picrosirius-Polarization Method for Collagen Fiber Detection in Tendons: A Mini-Review. Orthop Surg. 2021; 13: 3: 701-707. doi: 10.1111/os.12627
  11. Coelho PGB, Souza MV, Conceição LG, Viloria MIV, Bedoya SAO. Evaluation of dermal collagen stained with picrosirius red and examined under polarized light microscopy. An Bras Dermatol. 2018; 93: 3: 415-418. doi: 10.1590/abd1806-4841.20187544
  12. Junqueira LC, Bignolas G, Brentani RR. Picrosirius staining plus polarization microscopy, a specific method for collagen detection in tissue sections. Histochem J. 1979; 11: 447–455. https://doi.org/10.1007/BF01002772
  13. Rittiе L. Method for Picrosirius red‐polarization detection of collagen fibers in tissue sections. Methods Mol Biol. 2017; 1627: 395–407. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-7113-8_26
  14. Лазаренко В. А., Иванов И. С., Цуканов А. В., Иванов А. В., Горяинова Г. Н., Объедков Е. Г. Архитектоника коллагеновых волокон в коже и апоневрозе у больных с вентральными грыжами и без грыжевой болезни. Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье». 2014; 2: 41-45.
  15. Fachinelli A, Trindade MRM. Qualitative and quantitative evaluation of total and types I and III collagens in patients with ventral hernias. Langenbecks Arch Surg. 2007; 392: 459–464. https://doi.org/10.1007/s00423-006-0086-9
  16. Peeters E, De HG, Junge K, Klinge U, Miserez M. Skin as marker for collagen type I/III ratio in abdominal wall fascia. Hernia. 2014; 18: 519–525. https://doi.org/10.1007/s10029-013-1128-1
  17. Дженг Ш., Добровольский С.Р. Дисплазия соединительной ткани как причина развития рецидива паховой грыжи. Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2014; 9: 61-63.
  18. Федосеев А.В., Чекушин А.А. Недифференцированная дисплазия соединительной ткани как один из возможных механизмов образования наружных вентральных грыж. Российский медико-биологический вестник им. академика И.П. Павлова. 2010; 18: 3: 125-130. doi: 10.17816/PAVLOVJ20103125-130.
  19. Берещенко В.В., Лызиков А.Н., Шебушев Н.Г., Чернобаев М.И. Визуальные признаки дисплазии соединительной ткани у пациентов с паховыми и бедренными грыжами. Проблемы здоровья и экологии. 2014; 4: 51-54. https://doi.org/10.51523/2708-6011.2014-11-4-9.
  20. Райляну Р.И., Ботезату А.А., Подолинный Г.И., Паскалов Ю.С., Маршалюк А.В. Грыжевая болезнь как проявление системной соединительнотканной дисплазии. Современные проблемы науки и образования. 2018; 3: 75-84.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Гурин С.Н., Мидибер К.Ю., Мударисов Р.Р., Юрасов А.В., 2025

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах