Специфический бактериофаг для лечения хирургической инфекции, вызванной Pseudomonas Aeruginosa, в эксперименте


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель исследования Морфологическими методами исследовать результаты применения специфического фага для лечения у крыс экспериментальной пневмонии, вызванной синегнойной палочкой. Материал и методы Методом световой микроскопии изучали изменения легких, печени и селезенки крыс после применения бактериофага для лечения пневмонии, вызванной Pseudomonas Aeruginosa (синегнойная палочка). Результаты и их обсуждение Было обнаружено, что специфическая фаготерапия приводит к купированию признаков ды- хательной недостаточности, общей интоксикации, явлений пневмонии и сепсиса, увеличению выживаемости животных. Вместе с этим в легких после лечения имелись признаки абсцедирования, в печени - дистрофические изменения гепатоци- тов, а в селезенке - гипертрофия и гиперплазия лимфоидных узелков. Эти осложнения, которые могут как являться по- следствиями пневмонии, так и быть обусловлены использованием фага, требуют разработки и применения специфических мер профилактики и лечения. Заключение Сохранение жизни животных в результате только фаготерапии, без применения антибактериальных пре- паратов, острой септической пневмонии, вызванной Pseudomonas Aeruginosa, даже при наличии различных осложнений, является, безусловно, положительным результатом. Требуются дальнейшие исследования для уточнения дозировки, спо- собов применения показаний и противопоказаний, осложнений применения бактериофага для лечения хирургических ин- фекций.

Об авторах

Ю.Н. Козлова

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, Новосибирск, Российская Федерация

Автор, ответственный за переписку.
Email: author@vestnik-surgery.com
аспирант Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

В.Е. Репин

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, Новосибирск, Российская Федерация

Email: author@vestnik-surgery.com
к.б.н., зав. лабораторией микробиологии Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

И.В. Майбородин

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, Новосибирск, Российская Федерация

Email: imai@mail.ru
д.м.н., профессор, ведущий научный сотрудник лаборатории стволовой клетки. Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Список литературы

  1. Azzali G., Arcari M.L., Caldara G.F. "Rezhim"
  2. ehkstravazacii limfocitov cherez VGE v PB
  3. i ee rol' v normal'nyh samonavedeniya i vospalenie [The "mode" of
  4. lymphocyte extravasation through HEV of Peyer's patches
  5. and its role in normal homing and inflammation.] Microvasc.
  6. Res. 2008; 75: 2: 227-237.
  7. Barrow P.A., Soothill J.S. Bakteriofag terapii i
  8. profilaktika: vozrozhdenie i vozobnovlenie ocenku
  9. potencial. [Bacteriophage therapy and
  10. prophylaxis: rediscovery and renewed assessment of the
  11. potential.] Trends Microbiol. 1997; 5: 7: 268-271.
  12. Kucharewicz-Krukowska A., Slopek S. Immunogennyj ehffekt
  13. bakteriofaga u pacientov, podvergshihsya fagovoj terapii [Immunogenic effect
  14. of bacteriophage in patients subjected to phage therapy.]
  15. Arch. Immunol. Ther. Exp. (Warsz). 1987; 35: 5: 553-561.
  16. Kutter E., Vos de D., Gvasalia G. et al. Fagovoj terapii v
  17. klinicheskoj praktike: lechenie infekcij cheloveka [Phage therapy in
  18. clinical practice: treatment of human infections.] Curr.
  19. Pharm. Biotechnol. 2010; 1: 1: 69-86.
  20. Lederberg J. Men'she bloh ... do beskonechnosti: lechebnyj
  21. bakteriofag perevozhd' [Smaller fleas ... ad infinitum: therapeutic
  22. bacteriophage redux.] Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1996; 93:
  23. : 3167-3168.
  24. Levin B.R., Bull J.J. Populyacionnaya i ehvolyucionnaya dinamika
  25. fagoterapii [Population and evolutionary dynamics
  26. of phage therapy.] Nat. Rev. Microbiol. 2004; 2: 2: 166-173.
  27. Merril C.R., Biswas B., Carlton R. et al. Dlitel'no cirkuliruyushchih
  28. bakteriofag v kachestve antibakterial'nyh agentov [Long-circulating
  29. bacteriophage as antibacterial agents.] Proc. Natl. Acad.
  30. Sci. USA. 1996; 93: 8: 3188-3192.
  31. O'Hanlon T.P., Lawless O.J., Katzin W.E. et al. Ogranichenie
  32. i obobshchenie modeli TKR beta-cepi ehkspressii genov v
  33. kapsuly implantata silikonovye grudi i udalennyh uchastkov tkani
  34. vospalenie. [Restricted
  35. and shared patterns of TCR beta-chain gene expression in
  36. silicone breast implant capsules and remote sites of tissue
  37. inflammation.] J. Autoimmun. 2000; 14: 4: 283-293.
  38. Pirnay J.P., Vos de D., Verbeken G. et al. V fagovoj terapii
  39. paradigma: pret-a-porte ili syur-izmeryaem? [The phagetherapy
  40. paradigm: prêt-à-porter or sur-mesure?] Pharm. Res. 2011;
  41. : 4: 934-937.
  42. Radetsky P. Vozvrashchenie horoshego virusa [Return of the Good Virus.] Discover. 1996; 17:
  43. -58.
  44. Slopek S., Durlakowa I., Weber-Dabrowska B. et al. Rezul'taty bakteriofaga dlya lecheniya gnojnyh bakterial'nyh
  45. infekcij. I. Obshchaya ocenka rezul'tatov
  46. [Results of bacteriophage treatment of suppurative bacterial
  47. infections. I. General evaluation of the results.] Arch.
  48. Immunol. Ther. Exp. (Warsz). 1983; 31: 3: 267-291.
  49. Slopek S., Kucharewicz-Krukowska A., Weber-Dabrowska
  50. B., Dabrowski M. Rezul'taty bakteriofagovogo lecheniya
  51. gnojnyh bakterial'nyh infekcij. 4. Ocenka
  52. rezul'tatov, poluchennyh v 370 sluchayah [Results of bacteriophage treatment of
  53. suppurative bacterial infections. IV. Evaluation of the
  54. results obtained in 370 cases.] Arch. Immunol. Ther. Exp.
  55. (Warsz). 1985; 33: 2: 219-240.
  56. Slopek S., Weber-Dabrowska B., Dabrowski M.,
  57. Kucharewicz-Krukowska A. Rezul'taty bakteriofag
  58. lechenie gnojnyh bakterial'nyh infekcij v gody
  59. -1986 [Results of bacteriophage
  60. treatment of suppurative bacterial infections in the years
  61. -1986;] Arch. Immunol. Ther. Exp. (Warsz). 1987; 35:
  62. : 569-583.
  63. Soothill J.S. Bakteriofag predotvrashchaet razrushenie kozhi
  64. privivkoj ot sinegnojnoj palochki [Bacteriophage prevents destruction of skin
  65. grafts by Pseudomonas aeruginosa.] Burns. 1994; 20: 3:
  66. -211.
  67. Soothill J.S. Lechenie ehksperimental'nyh infekcij u myshej
  68. s bakteriofagami [Treatment of experimental infections of mice
  69. with bacteriophages.] J. Med. Microbiol. 1992; 37: 4: 258-
  71. Soothill J.S., Morton D.B., Ahmad A. V HID50
  72. (pereohlazhdenie, vyzyvayushchee doza 50): al'ternativa LD50
  73. dlya izmereniya bakterial'noj virulentnosti [The HID50
  74. (hypothermia-inducing dose 50): an alternative to the LD50
  75. for measurement of bacterial virulence.] Int. J. Exp. Pathol.
  76. ; 90: 2, 1992; 73: 1: 95-98.
  77. Weber-Dabrowska B., Dabrowski M., Slopek S. Issledovaniya po
  78. proniknovenie bakteriofaga u pacientov, podvergshihsya faga
  79. terapiya [Studies on
  80. bacteriophage penetration in patients subjected to phage
  81. therapy.] Arch. Immunol. Ther. Exp. (Warsz). 1987; 35: 5:
  82. -568.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Козлова Ю., Репин В., Майбородин И., 2013

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах