Модель перитонита и экспериментальное обоснование противоспаечной терапии
- Авторы: Виниченко М.1, Цап Н.1
-
Учреждения:
- Уральская государственная медицинская академия, ул. Репина, д. 3, Екатеринбург, 620028, Российская Федерация
- Выпуск: Том 7, № 4 (2014)
- Страницы: 373-377
- Раздел: Оригинальные статьи
- URL: https://vestnik-surgery.com/journal/article/view/278
- DOI: https://doi.org/10.18499/2070-478X-2014-7-4-373-377
- ID: 278
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Актуальность В клинической практике используются различные способы терапии спаечной болезни, в ряде случаев с низ- кой степенью доказательности воздействия именно на формирующийся коллаген. В клинике детской хирургии разработан и внедрен способ послеоперационной противоспаечной терапии (патент РФ на изобретение № 2348415 от 10.03.2009). Профилактику спайкообразования необходимо начинать на интраоперационном этапе, пролонгируя её на доказанный мор- фологами период формирования спаек. Цель исследования Создать экспериментальную модель перитонита, на основе которой апробировать методы интра- и послеоперационной противоспаечной терапии. Материалы и методы Эксперимент выполнен на 34 белых лабораторных крысах-самцах. С целью контаминации брю- шины использовалась взвесь E. Coli 1,0-1,5 мл в концентрации 1015. Перитонит, развивавшийся у крыс с использованием культуры кишечной палочки, клинически был близок к разлитому перитониту больных людей и характеризовался быстро нарастающей интоксикацией, нарушением кишечной моторики, выраженными микроциркуляторными расстройствами. Все экспериментальные животные разделены на 6 групп, в которых контролировались основная модель перитонита, пре- парат для санации брюшной полости, послеоперационное ведение. Интраоперационная противоспаечная терапия включа- ла санацию раствором тизоля с диоксидином, послеоперационная – аппликации на переднюю брюшную стенку лекарствен- ной композиции тизоль с лидазой 128 ЕД. Результаты и их обсуждение Клиника перитонита развивалась через 30 мин. после введения инфекционного агента в брюшную полость экспериментального животного. У крыс из I и II групп при ревизии брюшной полости патологических процессов не отмечалось. У крыс III – VI групп спустя сутки после введения инфекционного агента при ревизии брюшной полости обнаружены яркие признаки разлитого гнойного перитонита. Контролировалась степень выраженности спаек и их распространенность во всех группах. Животные V группы, получившие поэтапную противоспаечную терапию на основе лекарственных композиций тизоля продемонстрировали отсутствие спаечного процесса. Выводы Созданная модель разлитого перитонита позволила выполнить эксперимент по использованию в лечении аква- комплекса глицеросольвата титана (тизоль), который в композиции с диоксидином эффективно санирует брюшную по- лость, а в сочетании с транскутанным проникновением лидазы тормозит процесс спайкообразования.
Ключевые слова
Об авторах
М.М. Виниченко
Уральская государственная медицинская академия, ул. Репина, д. 3, Екатеринбург, 620028, Российская Федерация
Автор, ответственный за переписку.
Email: glaDOS89@mail.ru
– клинический интерн кафедры детской хирургии ГБОУ ВПО «Уральская государ- ственная медицинская академия» Минздрава Рос- сии. Россия
Н.A. Цап
Уральская государственная медицинская академия, ул. Репина, д. 3, Екатеринбург, 620028, Российская Федерация
Email: tsapna-ekat@rambler.ru
д.м.н., профессор, заведующая кафе- дрой детской хирургии ГБОУ ВПО «Уральская го- сударственная медицинская академия» Минздрава России Россия
Список литературы
- Bulyanov V.M., Rodoman G.V., Belous G.G. EHksperimental'naya model' ostrogo gnojnogo peritonita [Experimental model of acute purulent peritonitis.] Hirurgiya, 1997; 1: 72-73.
- Gluhov A.A. Vliyanie temperaturnogo rezhima sanacii bryushnoj polosti na techenie sindroma postsanacionnoj intoksikacii pri ostrom rasprostranyonnom peritonite [The effect of temperature regime sanation of the abdominal cavity on the course of postsamazing intoxication syndrome in acute widespread peritonitis.] Vestnik hirurgii, 2006; 165, 3: 98-102.
- Lazarenko V.A., Lipatov V.A., Blinkov YU.YU. i dr. EHksperimental'naya model' peritonita [Experimental model of peritonitis.] Kurskij nauchno-prakticheskij vestnik CHelovek i ego zdorov'e, 2008; 4: 128-132.
- Favstov V.V. K voprosu o sozdanii ehksperimental'noj modeli peritonita [The question of the creation of an experimental model of peritonitis.] Aktual'nye problemy vnutrennej mediciny i stomatologi, 1997; 140.
- CHagina E.A., Komogorceva S.A., Olesik E.N. i dr. Sostoyanie sistemy nejtrofil'nyh fagocitov v modeli ehksperimental'nogo peritonita [The state of the system of neutrophilic phagocytes in a model of experimental peritonitis.] Sovremennye naukoemkie tekhnologii, 2005; 10: 65-69.
- Jacobi C.A., Ordemann J., Zieren H.U. et al. Increased systemic inflammation after laparotomy versus laparoscopy in an animal model of peritonitis. [Increased systemic inflammation after laparotomy versus laparoscopy in an animal model of peritonitis.] Arch. Sug., 1998; 133: 258-264.
- Malecas A., Daubaras V., Vaitkus V. et al. Increased postoperative peritoneal adhesion formation after the treatment of experimental peritonitis with chlorhexidine. [Increased postoperative peritoneal adhesion formation after the treatment of experimental peritonitis with chlorhexidine.] Langenbeck’s Arch. Surg., 2004; 389: 256-260.
- Pross M., Mantke R., Kunz D. et al. Reducted neutrophil sequestrayion in lung tissue after laparoscopic lavage in a rat peritonitis model. [Reducted neutrophil sequestrayion in lung tissue after laparoscopic lavage in a rat peritonitis model.] World J.Surg., 2002; 26, 1: 49-53