Сравнительная оценка содержания интерлейкина-6 в ткани печени, протоковой желчи, сыворотка крови и моче у больных с обтурационной желтухой доброкачественной этиологии


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель исследования – сравнительное изучение содержания IL-6 в ткани печени, протоковой желчи, сыворотке крови и моче
у больных с ОЖ доброкачественного генеза, в зависимости от степени печеночной дисфункции.
Материалы и методы. В статье в сравнительной оценке анализируются содержание IL-6 в ткани печени, сыворотке
крови и протоковой желчи в динамике при хирургическом лечении 67 больных с обтурационной желтухой доброкачествен-
ного генеза. У всех больных причиной обтурационной желтухи был холедохолитиаз. Степень печеночной дисфункции опре-
деляли с учетом маркеров холестаза и цитолиза гепатоцитов в крови. Печеночная дисфункция I степени наблюдалась – у
21 больного, печеночная дисфункция II степени – у 14, печеночная дисфункция III степени – у 10, печеночная дисфункция IV
– у 9 больных. У 13 больного на фоне обтурационной желтухи был гнойный холангит. Концентрацию IL-6 в ткани печени
(ТП), при заборе во время операции у 42 больных, в протоковой желчи сразу – в первой порции у 42 больных, на 3-и и 7-е
сутки после наружной декомпрессии желчных путей у 37 больных, в сыворотке крови и моче до операции, на 3-и и 7-е сутки
после операции определяли с помощью иммуноферментного анализа с использованием реактивов Dender Medsistems (USA).
Результаты и их обсуждения. Сопоставление показателей IL-6 в ТП, протоковой желчи, сыворотке крови и моче у боль-
ных различной степенью ПД показало, что сыворотка крови характеризовала более низким их уровнем содержания данно-
го показателя, чем в ТП, желчи и моче, а больше всего данного цитокина определилось в желчи. При наличии ГХ наблюда-
ется наибольшее накопление IL-6 в ТП, желчи и в моче по сравнению с сыворотке крови.
Вывод Локальный и системный уровни IL-6 могут служить в качестве маркеров для оценки тяжести патологического
процесса, планирования консервативной терапии, мониторинга эффективности проводимого лечения и клинического те-
чения.
Ключевые слова: механическая желтуха, холедохолитиаз, интерлейкин – 6, печеночная дисфункция

Полный текст

Обтурационная желтуха (ОЖ) доброкачественной этиологии в 77,7-87,5% случаев обусловлена холедохолитиазом [2, 7] и характеризуется развитием вторичного иммунодефицита с дисбалансом в системе цитокиновой регуляции [9, 10, 13].

Известно, что важную роль в поддержании нормального тканевого гомеостаза играют цитокины, поскольку последние являются медиаторами межклеточных взаимодействий. Благодаря запуску цитокинами каскадных реакций, взаимодействия между различными типами клеток обеспечивают стабильность тканей организма в норме и определяют исход патологических процессов. Цитокины определяют особенности формирования иммунного ответа [1, 5, 14], контролируют пролиферацию, дифференцировку, апоптоз и специализированную функциональную активности клеток [6].

В ткани печени у здоровых лиц был выявлен широкий спектр как про-, так и противовоспалительных цитокинов; они участвуют в патологических процессах при различных заболеваниях печени [3, 4, 6, 8, 9].

В печени цитокины секретируют клетки Купфера и непаренхимные клетки. Печеночные клетки, в т.ч. IL-6 принимают участие в патофизиологических и восстановительных процессах печени [11].

IL-6 способствуя запуску очаговой воспалительной реакции и накоплению в очаге реактивных белков, ускоряет процесс коагуляции крови в очаге [12]. Данный цитокин также является основным индуктором С-реактивного протеина. IL-6 вызывает обострение хронических заболеваний и переводит острые болезни в хроническую форму.

Анализ доступной литературы показывает, что системные и локальные показатели цитокиновго профиля у больных с ОЖ мало изучены [3, 9].

По нашему мнению, изучение локальных и системных соотношений цитокинов является целесообразным для выяснения межорганных взаимоотношений в развитии нарушений в цитокиновом профиле, прогностического критерия, решения вопросов адекватной коррекции выявленных нарушений и мониторинга эффективности проводимой терапии.

Цель исследования - сравнительное изучение содержания IL-6 в ткани печени, протоковой желчи, сыворотке крови и моче у больных с ОЖ доброкачественного генеза, в зависимости от степени печеночной дисфункции.

Материалы и методы

Нами обследовано 67 больных (29 женщин, 38 мужчин) в возрасте 16-84 лет с холедохолитиазом, осложненным ОЖ. Все больные были оперированы: 37 -холецистэктомия, холедохолитотомия и наружное дренирование холедоха по Керу, 15 - холецистэктомия с наложением билиодигестивного анастомоза; 15 - малоинвазивные вмешательства (одномоментная эндоскопическая папиллосфинктеротомия -10 и механическая литоэкстраксия -5).

Для диагностики печеночной дисфункции (ПД) и её степени использовали маркеры холестаза (уровень общего билирубина и активность щелочной фосфатазы) и цитолиза гепатоцитов (активность аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы). ПД 1 степени (уровень общего билирубина до 50 мкмоль/л – в среднем 38,0±1,4 мкмоль/л) отмечена у 21 больного, ПД 2 степени – у 14 (уровень общего билирубина от 50 до 100 мкмоль/л – в среднем 65,3±4,3 мкмоль/л), ПД3 степени – у 10 ( уровень общего билирубина от 100 до 200 мкмоль/л, в среднем – 141,0±9,7 мкмоль/л), ПД 4 степени – у 9 (уровень билирубина более 200 мкмоль/л, в среднем 287,3±42,2 мкмоль/л). У 13 больных на фоне ОЖ был гнойный холангит (ГХ).

Концентрацию IL-6 в ткани печени (ТП), при заборе во время операции у 42 больных, в протоковой желчи сразу – в первой порции у 42 больных, на 3-и и 7-е сутки после наружной декомпрессии желчных путей у 37 больных, в сыворотке крови и моче до операции, на 3-и и 7-е сутки после операции определяли с помощью иммуноферментного анализа с использованием реактивов Dender Medsistems (USA).

В ТП и первой порции протоковой желчи концентрация IL-6 была изучена при ПД-1 степени – у 6, ПД-2 степени – у 7, ПД-3 степени – у 7, ПД-4 степени – у 9, при МЖ с ГХ – у 13 больных. Содержание IL-6 протоковой желчи в динамике исследовано у 6 больных с каждой степенью ПД и у 13 – с ГХ.

Все больные до- и после операции получали стандартную общепринятую комплексную консервативную терапию. Содержание IL-6 в сыворотке крови и моче у 15 практически здоровых лиц приняли в качестве контроля. Локальную концентрацию IL-6в ТП определяли в гепатобиоптатах, взятых у 10 здоровых добровольцев с помощью пункционной биопсии.

Статистическую обработку результатов проводили с использованием методов вариационной статистики и непараметрического анализа (Манна-Уитни-Уилкокксона).

Результаты и их обсуждение

Результаты исследования в целом по группе с учетом степени ПД представлены в таблице 1.

Уровень IL-6 в ТП контрольной группы значительно ниже таковых в сыворотке крови здоровых лиц, но незначительно больше в моче.

Содержание IL-6 в ТП у больных в целом по группе было в 12,5 раза (p<0,001) больше, чем в контрольной, а в сыворотке крови и моче уровень его превышал норму в 2,1 (p<0,001) и 12,9 (p<0,001) раза, соответственно. Концентрация IL-6 в протоковой желчи, взятой во время операции, в целом по группе составила в среднем 57,5±5,1 пкг/мл, т.е. было больше чем в ТП, сыворотке крови и моче.

Следует отметить, что концентрация IL-6 в изученных биосредах напрямую зависела от степени ПД и наличия ГХ. Так, содержание данного цитокина в ТП при 1 степени статистически было достоверно больше, чем в контроле в 7,0 раза, при ПД 2 степени – в 11,2 раза, при ПД 3 степени – в 13,6 раза, при ПД 4 степени – в 14,4 раза и при наличия ГХ – в 15,3 раза.

Концентрация IL-6 в протоковой желчи при всех степенях ПД превышала уровень данного цитокина в ТП. Следует отметить, что с повышением степени ПД параллельно повышается содержание данного цитокина в протоковой желчи. Самая высокая концентрация IL-6 в протоковой желчи имела место у больных с ПД 4 степени – в среднем 67,5±11,9 пкг/мл.

Содержание İL-6 в сыворотке крови у больных при ПД 1 степени было больше на 46,5% (p<0,001), при ПД 2 степени – на 82,6% (p<0,001), при ПД 3 степени – в 2,7 раза (p<0,001), при ПД 4 степени – в 2,9 раза (p<0,001) и при наличии ГХ – в 2,5 раза (p<0,01) по сравнению с показателями у здоровых лиц.

Аналогичная закономерность наблюдалась и в отношении уровня IL-6 в моче (табл. 1). При этом самое высокое содержание данного цитокина отмечалось у больных с ПД 4 степени и ГХ – в среднем 59,6±6,9 пкг/мл и 64,8±7,9 пкг/мл, соответственно.

Сопоставление показателей IL-6 в ТП, протоковой желчи, сыворотке крови и моче у больных различной степенью ПД показало, что сыворотка крови характеризовала более низким их уровнем содержания данного показателя, чем в ТП, желчи и моче, а больше всего данного цитокина определилось в желчи. При наличии ГХ наблюдается наибольшее накопление IL-6 в ТП, желчи и в моче по сравнению с сыворотке крови.

По нашему мнению, высокое содержание IL-6 в желчи связано с выходом части его из ПТ и очага воспаления желчного пузыря (а у больных с ГХ и дополнительно из гнойного воспаленного очага холедоха), а также с эндотелиальными клетками печени, обладающими полигандным действием. Известно, что клетки Купфера, резидентные макрофаги и эндотелиальные клетки печени являются первичными источниками печеночных цитокинов. С другой стороны, эпителий желчных протоков тоже является источником желчного и кишечного IL-6 (H.L. Zhu et al., 1999).

Сопоставление уровня IL-6 в сыворотке крови и моче у больных с различными степенями ПД показало, что при поступлении в клинику концентрация данного цитокина в моче превышала концентрацию в сыворотке крови.

Сравнительная динамика изменения содержание İL-6 в желчи, сыворотке крови и моче в послеоперационном периоде представлена таблица 2.

Выявлено увеличение содержания IL-6 в желчи после наружного дренирования холедоха при всех степенях ПД и наличии ГХ на 3-и сутки. Концентрация данного цитокина в желчи на 7-е сутки после декомпрессии желчных путей по сравнению с исходным показателем снижается при 1 степени ПД на 49,5% (p0<0,05), при 2 степени ПД – на 41,2% (p0<0,05), при 3 степени ПД – на 6,8% и при 4 степени – на 8,1%.

При исследовании концентрации провоспалительного IL-6 в сыворотке крови после операции установлено достоверное повышение его содержания на 3-и сутки по сравнению с исходным показателем при всех степенях ПД, особенно у больных с ПД 4 степени – в среднем составляет 83,5±11,9 пкг/мл. На 7-е сутки после операции происходило некоторое достоверное снижение данного цитокина по сравнению с 3-ми сутками (табл. 2).

Сравнительная динамика изменения содержание İL-6 в моче после операции у больных в зависимости от степени ПД представлена на рисунке 1.

Выводы

1. У больных с обтурационной желтухой на почве холедохолитиаза выявленный повышенный уровень IL-6 в протоковой желчи и сыворотке крови зависит от степени печеночной дисфункции и наличия гнойного холангита. При этом концентрация данного цитокина при всех степенях ПД в желчи значительно выше, чем в сыворотке и моче.

2. Однотипные по направленности изменения (в первые дни – повышение, а затем – снижение) уровня IL-6 в желчи и сыворотке крови после операции показывало совпадение по времени развития компенсаторных механизмов на местном и системном уровнях.

3. Локальный (в ткани печени и желчи) и системный (в сыворотке крови и моче) уровни IL-6 могут служить в качестве маркеров для оценки тяжести патологического процесса, планирования консервативной терапии, мониторинга эффективности проводимого лечения и клинического течения.

© Дж.Н. Гаджиев, Э.Г. Тагиев, Н.Дж. Гаджиев. Сравнительная оценка содержания интерлейкина-6 в ткани печени, протоковой желчи, сыворотка крови и моче у больных с обтурационной желтухой доброкачественной этиологии. Вестник экспериментальной и клинической хирургии 2016; 9: 1: 33-38. DOI: 10.18499/2070-478X-2016-9-1-33-38.

Таблица 1 / Table 1

Сравнительная оценка содержания IL-6 в ткани печени, желчи, сыворотке крови и моче у больных с ОЖ / Comparative estimation of IL-6 level in liver tissue, bile, blood serum and urine at patients with OJ

Биосреда / Biosphere

В целом по группе / As a whole in group

Больные ОЖ и ПД 1 ст. / Patients with 1st degree OJ and HD

Больные ОЖ и ПД 2 ст. / Patients with 2nd

degree OJ and HD

Больные ОЖ и ПД 3 ст. / Patients with 3rd

degree OJ and HD

Больные ОЖ и ПД 4 ст. / Patients with 4th

degree OJ and HD

Больные с ОЖ и ГХ / Patients with OJ and PC

Здоровые люди (контроль) / Healthy people (control)

ТП / LT

55,5±5,0

16,3-125

***

30,8±8,5

16,3-71,5

**

49,6±7,1

18,6-76,4

***

60,3±12,1

21,8-116

***

63,8±10,4

23,1-121

***

67,7±13,7

26,1-125

***

4,4±0,6

0,9-6,9

Желчь / Bile

57,5±5,1

12,1-132,5

48,3±7,2

17,7-69,1

57,2±9,4

19,8-89,4

65,1±13,7

23,6-121

67,5±11,9

23,8-123

50,4±11,9

12,1-133

-

Сыворотка / Serum

38,8±2,5

12,6-101,3

***

26,8±1,3

19,6-39,7

***

33,4±1,7

21,1-40,3

***

49,4±4,4

21,1-61,5

***

53,1±6,1

25,7-71,6

***

46,0±10,0

12,6-101

**

18,3±1,2

12,2-26,6

Моча / Urine

46,9±2,8

16,1-96,8

***

27,3±1,7

16,1-36,4

***

45,0±4,4

28,6-65,7

***

56,4±5,4

32,5-88,3

***

59,6±6,9

34,1-91,1

***

64,8±7,9

32-96,8

***

3,6±0,8

0,9-7,8

Примечание: статистически значимая разница с показателями контрольной группы: *-p<0,05; ** - p<0,01; *** - p<0,001

Note: statistically significant difference with the control group: *-p<0,05; ** - p<0,01; *** - p<0,001

Таблица 2 / Table 2

Сравнительная динамика IL-6 в разных биосредах с разными степенями ПД / 
Comparative dynamics of IL-6 in different biospheres with different HD degrees

Биосреда / Biosphere

Степень ПД / HD degree

До операции (интраопер.) / Prior to surgery (intraoper.)

На 3-и сутки после опер. / On the 3rd day after surg.

На 7-е сутки после опер. / On the 7th day after surg.

Здоровые люди (контроль) / Healthy people (control)

Желчь / Bile

ПД 1 ст / 1st HD degree

48,3±7,2

17,7-69,1

60,8±8,7

39,6-95,3

24,4±4,2

14,6-41,3

^

_____

ПД 2 ст / 2nd HD degree

57,2±9,4

19,8-89,4

68,8±9,0

41,7-112

33,6±2,2

28,8-46,7

^

ПД 3 ст / 3rd HD degree

65,1±13,7

23,6-121

80,5±11,8

40,3-135

60,7±11,7

35,4-116

ПД 4 ст / 4th HD degree

67,5±11,9

23,8-123

83,3±9,8

40,1-135

62,1±8,8

31,6-115

ОЖ и ГХ / OJ and PC

50,4±11,9

12,1-133

62,1±11,8

14,6-138

57,1±8,5

28,2-124

Сыворотка крови / Blood serum

ПД 1 ст / 1st HD degree

26,8±1,3

19,6-39,7

***

62,2±3,2

43,4-91,6

*** ^^^

57,5±3,8

34,1-86,3

***

18,3±1,2

12,2-26,6

ПД 2 ст / 2nd HD degree

33,4±1,7

21,1-40,3

***

69,8±6,7

41,7-116

*** ^^^

60,5±4,8

39,3-96,1

*** ^^^

ПД 3 ст / 3rd HD degree

49,4±4,4

21,1-61,5

***

81,6±11,3

39,3-131

*** ^

74,3±10,1

39,3-126

*** ^

ПД 4 ст / 4th HD degree

53,1±6,1

25,7-71,6

***

83,5±11,9

38,3-135

*** ^

78,8±10,3

35,6-125

*** ^

ОЖ и ГХ / OJ and PC

46,0±10,0

12,6-101

**

64,4±9,8

29,9-136

***

55,5±10,9

16,1-131

**

Моча / Urine

ПД 1 ст / 1st HD degree

27,3±1,7

16,1-36,4

***

15,6±0,9

10,3-21,1

*** ^^^

10,2±0,7

6,4-51,4

*** ^^^

3,6±0,8

0,9-7,8

ПД 2 ст / 2nd HD degree

45,0±4,4

28,6-65,7

***

30,5±3,1

16,3-45,5

*** ^

20,8±2,0

14,1-32,8

*** ^^^

ПД 3 ст / 3rd HD degree

56,4±5,4

32,5-88,3

***

50,7±4,7

31,4-76,1

***

38,4±4,4

18,3-58,5

*** ^

ПД 4 ст / 4th HD degree

59,6±6,9

34,1-91,1

***

55,3±6,4

30,6-88,5

***

42,4±4,9

26,8-71,6

***

ОЖ и ГХ / OJ and PC

64,8±7,9

32-96,8

***

59,5±7,1

21,6-79,5

***

46,0±7,5

28,3-85,1

***

Примечание: статистическая достоверность относительно к исходной: * - p<0,05; ** - p<0,01; *** - p<0,001

^ - p0<0,05; ^^ - p0<0,01; ^^^ - p0<0,001

Note: statistical confidence relatively to the initial one: * - p<0,05; ** - p<0,01; *** - p<0,001

^ - p0<0,05; ^^ - p0<0,01; ^^^ - p0<0,001

Рис.1 Динамика содержания IL-6 в моче у больных в зависимости от степени ПД / Fig. 1. Dynamics of Il-6 content in patients urine depending on level of HD

×

Об авторах

Джаббар Ниятулла оглы Гаджиев

Азербайджанский медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: novruz.gadjiyev@rambler.ru

д.м.н., профес-
сор кафедры общей хирургии Азербайджанского
Медицинского Университета

Азербайджан, ул. Бакиханова, д. 23, Баку, 941, Азербайджан

Эльман Гулу оглы Тагиев

Азербайджанский медицинский университет

Email: novruz.gadjiyev@rambler.ru

к.м.н., ассистент кафе-
дры общей хирургии Азербайджанского Медицин-
ского Университета

Азербайджан, ул. Бакиханова, д. 23, Баку, 941, Азербайджан

Новруз Джаббар оглы Гаджиев

Азербайджанский медицинский университет

Email: novruz.gadjiyev@rambler.ru

д.м.н., ассистент
кафедры общей хирургии Азербайджанского Ме-
дицинского Университета

Азербайджан, ул. Бакиханова, д. 23, Баку, 941, Азербайджан

Список литературы

  1. Avdeeva Zh.I., Alpatov N.A., Akol'zina S.E., Medunitsyn N.V.
  2. Immunoad"yuvantnyy eff ekt tsitokinov[Immunoadjuvant effect of cytokines. Pacifi c medical journal.]. Tikhookeanskiy meditsinskiy zhurnal, 2009; 3: 19–22 (in Russ).
  3. Andrienko A.D. Puti uluchsheniya rezul'tatov lecheniya ostrogo kholetsistita, oslozhnennogo kholedokholitiazom, u bol'nykh pozhilogo i starcheskogo vozrasta[Ways of improving results of acute cholecystitis treatment complicated by cholecystitis at patients of elderly and senile age. Autoabstract diss. candidate of medical science.]. Avtoreferat dis. k.m.n. Khabarovsk, 2009; 26 (in Russ).
  4. Gadzhiev Dzh.N., Guseynaliev A.G., Tagiev E.G. i dr. Otsenka tsitokinovogo profi lya u bol'nykh s ostrym kal'kuleznym kholetsistitom[Estimation of cytokine profile at patients with acute calculous cholecystitis. Herald of Saint Petersburg University.]. Vestnik Sankt-Peterburgskogo Universiteta, 2012; 3: 103–108 (in Russ).
  5. Gadzhiev Dzh.N., Tagiev E.G., Gadzhiev N.Dzh. Sravnitel'naya otsenka nekotorykh tsitokinov v syvorotke krovi i zhelchi u bol'nykh ostrym kal'kuleznym kholetsistitom[Comparative estimation of some cytokines
  6. in blood serum and bile at patients with acute calculous
  7. cholecystitis. Surgery Of Ukraine.]. Khirurgiya Ukraini, 2013; 1: 62–65 (in Russ).
  8. Ketlinskiy S.A., Simbirtsev A.S. Tsitokiny [Cytokines.]. SPb.: Foliant, 2008; 554 (in Russ).
  9. Markelova E.V., Kostyushko A.V., Krasnikov V.E. Patogeneticheskaya rol' narusheniy v sisteme tsitokinov pri infektsionno-vospalitel'nykh zabolevaniyakh[The pathogenetic role of disturbances in cytokines system during infectious and infl ammatory diseases. Pacifi c medical journal.]. Tikhookeanskiy meditsinskiy zhurnal, 2008; 3: 24–29 (in Russ).
  10. Musaev U.S. Puti uluchsheniya khirurgicheskogo lecheniya kholedokholitiaza[Ways of improving surgical treatment of choledocholithiasis. Autoabstract diss. candidate of medical science.]. Avtoreferat.dis. k.m.n. Bishkek, 2007; 24 (in Russ).
  11. Sklyar L.F., Markelova E.V. Otsenka eff ektivnosti protivovirusnoy terapii s uchetom nekotorykh pokazateley sistemy tsitokinov pri khronicheskoy HCV-infektsii[Estimation of the eff ectiveness of antiviral therapy with regard to some indicators of cytokines system with chronic HCV infection. Pacifi c medical journal.]. Tikhookeanskiy meditsinskiy
  12. zhurnal, 2006; 4: 31–35 (in Russ).
  13. Stupin V.A., Laptev V.V., Tskaev A.Yu., Givirovskaya N.E. Pokazateli immunnoy sistemy pri mekhanicheskoy zheltukhe dobrokachestvennogo geneza. Annaly khirurgicheskoy gepatologii[Immune system index in obstructive jaundice of benign Genesis. Annals of surgical hepatology.], 2008; 2: 69 – 75 (in Russ).
  14. Dawiskiba, J., Zimecki M., Kwiatkovska D. et al. The effect of endotoxin administration on cytokine production in obstructive jaundiced rats. Arch. Immunol. Ther. Exp., 2001; 49 (5): 391 – 397.
  15. Dong W., Simeonova P., Gallucci R., Mathcson J. et al. Cytokine expression in hepatocytes: role of oxidant stress. J. Interferon Cytokine Res., 1998, 18 (8): 629 – 638.
  16. Kerr R., Stirling D., Ludlam Ch. Interleukin 6 and haemostatis. Brit. J. Haematol., 2001; 115: 3 – 12.
  17. Treglia-Dal Lago M., Jukemura J., Machado M. Phagocytosis and production of H202 by human peripheral blood mononuclear cells from patients with obstructive jaundice. Pancreatology, 2006; 6 (4): 273 – 278
  18. WhitesideTh.L. Introduction to cytokines as Target for immunomodulation. Cytokines in Human Health: Immunotoxicology, Pathology and Therapeute Applications 2007; 23: 1 – 15.
  19. Zhu H.L., Pacheco N.D., Dick E.J., Rollwagen F.M. Diff erentially increased IL-6 mRNA expression in liver and spleen following injection of liposome-encapsulated haemoglobin. Cytokine, 1999; 11 (9): 696 – 703.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Гаджиев Д.Н., Тагиев Э.Г., Гаджиев Н.Д., 2016

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах