Клиническое наблюдение синдрома Bouveret (билиарный илеус)
- Авторы: Федотова E.1, Петрушин A.2
-
Учреждения:
- Северный государственный медицинский университет, Троицкий пр-т, д. 51, Архангельск, 163000, Российкая Федерация
- Карпогорская центральная районная больница, ул. Ленина, д. 47, с. Карпогорово, 164600, Российская Федерация
- Выпуск: Том 8, № 3 (2015)
- Страницы: 277-280
- Раздел: Оригинальные статьи
- URL: https://vestnik-surgery.com/journal/article/view/39
- DOI: https://doi.org/10.18499/2070-478X-2015-8-3-277-280
- ID: 39
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Актуальность Билиарный илеус – редкая причина острой кишечной непроходимости, которая составляет 1-4% от всех случаев тонкокишечной непроходимости.
Цель работы: провести анализ современных данных мировой медицинской литературы по проблеме синдрома Bouveret, как одной из причин билиарного илеуса, основным диагностическим и лечебным методикам для улучшения оказания медицинской помощи пациентам с данной патологией.
Материалы и методы: представлен обзор литературы и одно авторское наблюдениея синдрома Бувере.
Обсуждение Синдром Bouveret – редкая форма обтурационной кишечной непроходимости вследствие обструкции желчным конкрементом при наличии билеодигестивного свища выходного отдела желудки или двенадцатиперстной кишки. Основным клиническим признаком является наличие признаков кишечной непроходимости. Летальность после энтеротомии с извлечением конкремента составляет около 12%, после расширенного вмешательства – до 30%. В предстваленном клиническом примере окончательный диагноз установлен во время оперативного вмешательства. Выполнено оперативное лечение, энтеротомия, энтеролитоэкстракция.
Выводы Несмотря на то, что разновидность билиарного илеуса, синдром Bouveret, редко встречающаяся патология, необходимо помнить об этой причине кишечной непроходимости. Особого внимания заслуживают пожилые пациенты с клиникой кишечной непроходимости.
Ключевые слова
Об авторах
E.В. Федотова
Северный государственный медицинский университет, Троицкий пр-т, д. 51, Архангельск, 163000, Российкая Федерация
Автор, ответственный за переписку.
Email: elena.liza2011@yandex.ru
доц., к.м.н., кафедра госпитальной хирургии Северного Государственного Медицинского Университета г. Архангельск
A.Л. Петрушин
Карпогорская центральная районная больница, ул. Ленина, д. 47, с. Карпогорово, 164600, Российская Федерация
Email: petrushin.59@mail.ru
Список литературы
- Mishchenko N. Redkie prichiny kishechnoj neprohodimosti. Zdorov´ya UkraÏn. Tematicheskij nomer. SÏchen' ,2010; 40-41.
- Mavroeidis V.K., Matthioudakis D.I., Economou N.K.,Karanikas I.D. Bouveret syndrome - the rarest variant of gallstone ileus: a case report and literature review. Case Rep. Surg., 2013; 6: 1-6.
- Iancu C., Bodea R., Hajjar N. Al, Todea-Iancu D.,Acalovschi O. B. I. Bouveret syndrome associated with acute gangrenous cholecystitis. Journal of Gastrointestinal and Liver Diseases, 2008; 17: 1: 87–90.
- Brooks Brennan G, Rosenberg R. D., Arora S. Bouveret syndrome. Radiographics, 2004; 24: 4: 1171–1175.
- Thompson R.J., Gidwani A., Caddy G., McKenna E., McCallion K. Endoscopically assisted minimally invasive surgery for gallstones. Irish Journal ofMedical Science, 2009; 178: 1: 85–87, 2009.
- Inıguez A., Butte J.M., Zuniga J.M., Crovari F., Llanos O. Sındrome de Bouveret. Resolucion endoscopica y quirurgica de cuatro casos clınicos. Revista Mґedica de Chile, 2008; 136: 163–168.
- Masannat Y.A., Caplin S., Brown T. A rare complication of a common disease: bouveret syndrome, a case report. World Journal of Gastroenterology, 2006; 12: 16: 2620–2621.
- Sanchez M.R., Sanchez, Bouzon Caamano F., Carreno Villarreal G., Alonso Blanco R.A., Galarraga Gay M.A., Alvarez Obregon R. Sındrome de Bouveret. A proposito de un caso. Revista Clınica Espanola, 2003; 203: 399–400.
- Dong Yang, Zhen Wang, Zhi-Jun Duan, Shi Jin Laparoscopic treatment of an upper gastrointestinal obstruction due to Bouveret’s syndrome. World J. Gastroenterol., 2013 October 28; 19(40): 6943-6946.
- Sadaf Jafferbhoy, Quatullah Rustum, Mohammed Shiwani Case Rep. Bouveret’s syndrome: should we remove the gall bladder? BMJ, 2011; 1-3.