Диагностика и коррекция дисбактериоза у пациентов с постхолецистэктомическим синдромом
- Авторы: Винник Ю.С.1, Серова Е.В.1, Пахомова Р.А.1, Перьянова О.В.1, Рукосуева Т.В.1
-
Учреждения:
- Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф.Войно-Ясенецкого
- Выпуск: Том 5, № 1 (2012)
- Страницы: 160-163
- Раздел: Оригинальные статьи
- URL: https://vestnik-surgery.com/journal/article/view/991
- DOI: https://doi.org/10.18499/2070-478X-2012-5-1-160-163
- ID: 991
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Желчнокаменная болезнь (ЖКБ) по праву считается одним из самых распространённых заболеваний и уступает лидерство лишь атеросклерозу, оставив позади язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (ДПК) [4, 5, 8, 9]. Ежегодно в мире выполняется около 3 млн. операций на желчных путях, преимущественно холецистэктомий [3]. Однако холецистэктомия по поводу ЖКБ далеко не всегда решает проблемы пациента. У части больных сохраняется болевой синдром и диспепсия, аналогичные таковым до операции, и объединенные понятием постхолецистэктомический синдром (ПХЭС) [2, 6].
В патогенезе ЖКБ и ПХЭС существенная роль принадлежит микрофлоре кишечника и гепатобилиарной зоны. Однако результаты бактериологических исследований желчи при этой патологии не всегда сопоставимы. Противоречивы результаты определения чувствительности биликультур к антимикробным химиопрепаратам, а также сведения о развитии дисбак-
териоза в различные сроки после холецистэктомии [1, 7].
Цель исследования: улучшение результатов лечения больных с дисбактериозом после холецистэктомии.
Полный текст
Желчнокаменная болезнь (ЖКБ) по праву считается одним из самых распространённых заболеваний и уступает лидерство лишь атеросклерозу, оставив позади язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (ДПК) [4, 5, 8, 9]. Ежегодно в мире выполняется около 3 млн. операций на желчных путях, преимущественно холецистэктомий [3]. Однако холецистэктомия по поводу ЖКБ далеко не всегда решает проблемы пациента. У части больных сохраняется болевой синдром и диспепсия, аналогичные таковым до операции, и объединенные понятием постхолецистэктомический синдром (ПХЭС) [2, 6].
В патогенезе ЖКБ и ПХЭС существенная роль принадлежит микрофлоре кишечника и гепатобилиарной зоны. Однако результаты бактериологических исследований желчи при этой патологии не всегда сопоставимы. Противоречивы результаты определения чувствительности биликультур к антимикробным химиопрепаратам, а также сведения о развитии дисбактериоза в различные сроки после холецистэктомии [1, 7].
Цель исследования: улучшение результатов лечения больных с дисбактериозом после холецистэктомии.
Материалы и методы
Обследовано 89 пациентов обоего пола с постхолецистэктомическим синдромом (ПХЭС) в возрасте от 25 до 80 лет.
В исследование вошли 69 (77,6%) женщин и 20 (22,4%) мужчин. Больные были разделены на 2 группы. 1 группа – больные с ПХЭС функциональной природы (36 человек), получавшие традиционное консервативное лечение, включающее ограничение приёма пищи, внутривенные инфузии глюкозо-новокаиновой смеси, солевых растворов, Н2-гистаминоблокаторы (квамател), внутримышечные инъекции миотропных спазмолитических препаратов. По показаниям назначалась эмпирическая антимикробная химиотерапия препаратами группы пенициллина или аминогликозидами. 2 группа – больные с ПХЭС функциональной природы (53 человека), получавшие комплексную консервативную терапию по усовершенствованной схеме (табл. 1).
У пациентов изучались анамнестические данные, наличие сопутствующей патологии, проводились физикальное обследование, клинический и биохимический анализы крови и мочи, выполнялись инструментальные методы исследования (ультразвуковое исследование (УЗИ) брюшной полости и забрюшинного пространства, фиброэзофагогастродуоденоскопия (ФЭГДС) с осмотром устья большого дуоденального сосочка (БДС), рентгенография грудной клетки, электрокардиография). До начала антибактериальной терапии у пациентов обоих групп проводилось исследование испражнений на дисбактериоз.
Продолжительность пребывания в стационаре пациентов 1 группы составила 8,7±0,09 койко-дней, пациентов 2 группы – 6,3±0,1 койко-дня.
Статистическая обработка полученных результатов проводилась с помощью программы «Microsoft Excel». Результаты приведены в среднем значении со средней квадратичной ошибкой (M±m). При соответствии данных закону нормального распределения и количестве единиц наблюдения более 30, достоверность различий анализировалась с помощью t-критерия Стьюдента-Фишера. В малых выборках (количество единиц наблюдения менее 30) достоверность различий оценивалась с помощью непараметрического критерия Вилкоксона (Т) для связанных выборок и критерия Вилкоксона-Манна-Уитни (U) – для несвязанных выборок. Для сопоставления выборок по частоте встречаемости явления использован угловой критерий Фишера (φ). Для исследования взаимосвязей между изучаемыми параметрами проводили парный корреляционный анализ по Пирсону.
Результаты и их обсуждение
У всех пациентов обоих групп при изучении клинико-анамнестических данных были выявлены признаки дисбактериоза, выраженные в разной степени. При исследовании 34 проб испражнений спустя 1–12 месяцев после холецистэктомии установлено, что у всех обследуемых больных имелись изменения состава микрофлоры кишечника (табл. 2).
У 6 больных была выявлена третья дисбактериоза (17,6%), у 19 – вторая (55,8%), у 8 – первая степень (23,5%), и только у одного пациента дисбактериоза не выявлено.
Таким образом, удаление желчного пузыря практически у всех больных приводит к изменению качественного и количественного состава нормофлоры кишечника, что сопровождается диспептическими явлениями. В первые месяцы после холецистэктомии наблюдаются более выраженные нарушения, поэтому они требует коррекции с использованием пре-, про- и синбиотиков.
При поступлении больные 1 группы предъявляли жалобы на боли в животе по билиарному – 25 (69,4%) или панкреатическому типу – 11 (30,6%), тошноту – 31 (86,1%), сухость во рту – 28 (77,7%), рвоту желчью – 24 (66,6%), диарею – 17 (47,2%) или запоры – 13 (36,1%). Выявлено повышение амилазы (более 8,1 мг/с×л) в 21 (58,3%) случае, АлТ, АсТ (1,36 – 2,04 ммоль/ч×л) – в 25 (69,4%).
Больные 2 группы предъявляли жалобы на боли в животе по билиарному – 32 (60,4%) или панкреатическому типу – 21 (39,6%), тошноту – 50 (94,3%), сухость во рту – 47 (88,7%), рвоту желчью – 36 (67,9%), диарею – 29 (54,7%) или запоры – 17 (32%). При поступлении выявлено повышение амилазы (более 8,1 мг/с×л) в 28 (52,8%) случаях, АлТ, АсТ (1,36 – 2,04 ммоль/ч×л) – в 35 (66%). Как видно из таблицы 3, применение предложенной схемы лечения позволило достоверно сократить сроки купирования болевого синдрома, диспепсии и нормализация биохимических показателей крови, по сравнению с больными 1 группы.
Таким образом, применение предложенной усовершенствованной схемы комплексного консервативного лечения позволило в более короткие сроки купировать болевой синдром у больных 2 группы, купировать тошноту, нормализовать стул при диарее или запорах, к 9-ым суткам наблюдения в большем проценте случаев происходила нормализация уровня аминотрансфераз.
Выводы
1. Дисбактериоз, развивающийся у 97% больных после холецистэктомии, требует обязательной коррекции с помощью пребиотиков, пробиотиков и синбиотиков.
2. Разработанная схема комплексной терапии позволила купировать проявления постхолецистэктомического синдрома функциональной этиологии и дисбактериоза в более ранние сроки по сравнению с больными, получавшими традиционное консервативное лечение.
Таблица 1
Усовершенствованная схема комплексной консервативной терапии, применявшаяся у больных 2 группы
Группа препаратов | Название препарата | Доза | Кратность | Способ применения | Длитель-ность | |
Селективные спазмолитические средства | Мебеверина гидрохлорид (Дюспаталин) | 200 мг | 4 раза в день | Перорально | 9 дней | |
Буферные антацидные препараты | Маалокс/ Альмагель | 1 пакетик (15 мл) | 3 раза в день за 30 минут до еды и 1 раз на ночь | Перорально | 7 – 14 дней | |
Ферментные препараты | Мезим-форте | 1 таблетка (минимальная активность липазы 3500 ЕД, амилазы – 4200 ЕД, протеаз – 250 ЕД) | 3 раза в день во время еды | Перорально | 7 – 14 дней | |
Антимикробные препараты | Фторхинолоны | Ципрофлоксацин | 0,5 г | 2 раза в день | Перорально | 7 дней |
Группы пенициллина и аминогликозиды | Амоксициллин Канамицин | 0,5 г 0,25 г | 3 раза в день 2 раза в день | Перорально / внутримышечно | 7 дней | |
Амоксициллин/ клавулановая кислота Канамицин | 0,625 г 0,25 г | 3 раза в день 2 раза в день | Перорально / внутримышечно | 7 дней | ||
Группы пенициллина и противопротозойные препараты | Амоксициллин/ клавулановая кислота Метронидазол | 0,625 г 0,5 г | 3 раза в день 3 раза в день | Перорально | 7 дней | |
Пребиотики | Лактофильтрум | 1,0 г (2 таблетки) | 3 раза в день | Перорально | 14–21 день | |
Пробиотики | Бифидумбактерин-форте | 2 пакетика (1 пакетик - 5 доз; 1 доза – 109КОЕ / мл) | 3 раза в день | Перорально | 5 – 15 дней | |
Синбиотики | Нормобакт Бифиформ Комплекс | 2 саше 2 таблетки | 1 раз в день во время еды 1 раз в день во время еды | Перорально Перорально | 10–14 дней 10–14 дней | |
Энтеросорбенты | Смекта | 3,0 г (1 пакетик) | 3 раза в день за 2 часа до еды | Перорально | 3 – 7 – 10 дней |
Таблица 2
Количественный и качественный состав микрофлоры кишечника больных после холецистэктомии
Наименование микроорганизма | Среднее значение КОЕ/1 г испражнений | |||
Норма | Полученные результаты | |||
< 60 лет | > 60 лет | < 60 лет | > 60 лет | |
Bifidobacterium spp. | 109-1010 | 108-109 | 3,6×107 ± 0,5×107 | 4,5×106 ± 0,4×106 |
Lactobacterium spp. | 107-108 | 106-107 | 3,8×106 ± 0,9×106 | 3,6×105 ± 0,6×105 |
E. coli лактозонегативные | <105 | <105 | 1,2×107 ± 0,4×107 | 1,7×107 ± 0,3×107 |
E. coli гемолитические | 0 | 0 | 6,1×107 ± 1,1×107 | 4,2×105 ± 0,8×105 |
Staphylococcus spp. (коагулазонегативные) | <=104 | <=104 | 5,6×105 ± 0,5×105 | 3,8×106 ± 0,7×106 |
Дрожжеподобные грибы Candida spp. | <=104 | <=104 | 2,0×103 ± 0,3×103 | 3,4×105 ± 0,4×105 |
Неферментирующие бактерии**(P. aeruginosa) | <=104 | <=104 | 3,1×106 ± 0,7×106 | 3,9×107 ± 0,8×107 |
Таблица 3
Динамика симптомов и лабораторных показателей в 1 и 2 группах на фоне лечения
Показатели | Сутки наблюдения | 1 группа (n=36) | 2 группа (n=53) |
Купирование болевого синдрома | 5 | 11(30,5%) | 28(52,8%)* |
9 | 31(86,1%) | 52 (98,1%)* | |
Купирование тошноты | 5 | 12(38,7%) | 31(62%)* |
9 | 29(93,5%) | 50(100%)* | |
Купирование рвоты | 5 | 21(87,5%) | 33(91,6%) |
9 | 24(100%) | 36(100%) | |
Нормализация стула при диарее | 5 | 3(17,6%) | 18(62%)** |
9 | 7(41,2%) | 29(100%)** | |
Нормализация стула при запорах | 5 | 1(7,7%) | 2(11,8%) |
9 | 2(15,4%) | 8(47%)* | |
Нормализация уровня амилазы, мг/с×л | 5 | 13(61,9%) | 12(42,8%) |
9 | 19(90,5%) | 26(92,8%) | |
Нормализация АлТ, АсТ, ммоль/ч×л | 5 | 7(28%) | 16(45,7%) |
9 | 16(64%) | 33(94,3%)** |
Примечание: * – p < 0,05 (при F>1,64); ** – p < 0,01 (при F>2,31
Об авторах
Юрий Семенович Винник
Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф.Войно-Ясенецкого
Автор, ответственный за переписку.
Email: vinnik@mail.ru
доктор медицинских наук, профессор, заслуженный деятель науки Российской Федерации, зав. кафедрой общей хирургии Красноярского государственного медицинского университета
имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого
Екатерина Валерьевна Серова
Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф.Войно-Ясенецкого
Email: vinnik@mail.ru
Кандидат медицинских наук, ассистент кафедры
общей хирургии Красноярского государственного
медицинского университета имени профессора В.Ф.
Войно-Ясенецкого
Регина Александровна Пахомова
Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф.Войно-Ясенецкого
Email: vinnik@mail.ru
Кандидат медицинских наук, ассистент кафедры общей хирургии Красноярского государственного медицинского университета им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого
Россия, улица Партизана Железняка, 1, Красноярск, Красноярский край, 660022Ольга Владимировна Перьянова
Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф.Войно-Ясенецкого
Email: vinnik@mail.ru
кандидат биологических наук, доцент, заведующий кафедрой микробиологии имени доцента Б.М.Зельмановича Красноярского государственного медицинского университета им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого
Россия, улица Партизана Железняка, 1, Красноярск, Красноярский край, 660022Татьяна Владимировна Рукосуева
Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф.Войно-Ясенецкого
Email: vinnik@mail.ru
старший преподаватель кафедры микробиологии имени доцента Б.М.Зельмановича Красноярского государственного медицинского университета им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого
Россия, улица Партизана Железняка, 1, Красноярск, Красноярский край, 660022Список литературы
- 1.Borodach A.V., Borodach V.A., Popov A.L. Nekotoryye patogeneticheskiye aspekty khirurgicheskogo lecheniya oslozhnennoy zhelchnokamennoy bolezni [Some pathogenetic aspects of surgical treatment of complicated cholelithiasis.] Novosibirsk: Sib. univ. izd-vo 2008; 188.
- 2. Dobrovol'skiy S.R., Ivanov M.P., Nagay I.V. Mesto kholetsistektomii iz minidostupa v lechenii bol'nykh ostrym kal'kuleznym kholetsistitom [Place cholecystectomy from the mini-access in the treatment of patients with acute calculous cholecystitis.] Annaly khirurgii 2006; 3: 34-38.
- 3. Il'chenko A.A., Bystrovskaya Ye.V. Opyt primeneniya dyuspatalina pri funktsional'nykh narusheniyakh sfinktera Oddi u bol'nykh, perenesshikh kholetsistektomiyu [The experience of using duspatalin in functional disorders of the sphincter of Oddi in patients who underwent cholecystectomy.] Eksperim. i klinich. gastroenterologiya 2002; 4: 1-4.
- 4.Maksimenko V.B. Narusheniya kontsentratsionnoy i motorno-evakuatornoy funktsiy zhelchnogo puzyrya pri kholetsistolitiaze [Disorders of concentration and motor-evacuation functions of the gallbladder in cholecystolithiasis.] Ros. zhurn. gastroenterologii, gepatologii, koloproktologii 2006; 4: 24-28.
- 5.Malyarchuk V.I., Pautkin YU.F., Plavunov N.F. Zabolevaniya bol'shogo duodenal'nogo sosochka [Diseases of the large duodenal papilla] M.: Kameron 2004; 167.
- 6.Osipov B.B. Vliyaniye odnomomentnykh operatsiy u bol'nykh ostrym kholetsistitom na kachestvo zhizni [The influence of one-stage operations in patients with acute cholecystitis on the quality of life.] Endoskopicheskaya khirurgiya 2004; 3: 16-21.
- 7. Petukhov V.A. Zhelchnokamennaya bolezn' i sindrom narushennogo pishchevareniya [Gallstone disease and the syndrome of impaired digestion.] M.: VEDI 2003; 128.
- 8. Silfon S.F., Berger D.H., Grubo R.A. Upravlenie zhelchnokamennoy bolezni [Management of gallstones.] AM. Fam Vracha 2005; 72: 4: 637-642.
- 9. Shirmer V.D., Uinters K.l., Edlich R.F. Zhelchnokamennoy bolezni i holetsistite [Cholelithiasis and cholecystitis.] J. Dolgo. Termin. Eff. Med. Implantatyi 2005; 15: 3: 329-338.