Диагностика и коррекция дисбактериоза у пациентов с постхолецистэктомическим синдромом


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Желчнокаменная болезнь (ЖКБ) по праву считается одним из самых распространённых заболеваний и уступает лидерство лишь атеросклерозу, оставив позади язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (ДПК) [4, 5, 8, 9]. Ежегодно в мире выполняется около 3 млн. операций на желчных путях, преимущественно холецистэктомий [3]. Однако холецистэктомия по поводу ЖКБ далеко не всегда решает проблемы пациента. У части больных сохраняется болевой синдром и диспепсия, аналогичные таковым до операции, и объединенные понятием постхолецистэктомический синдром (ПХЭС) [2, 6].
В патогенезе ЖКБ и ПХЭС существенная роль принадлежит микрофлоре кишечника и гепатобилиарной зоны. Однако результаты бактериологических исследований желчи при этой патологии не всегда сопоставимы. Противоречивы результаты определения чувствительности биликультур к антимикробным химиопрепаратам, а также сведения о развитии дисбак-
териоза в различные сроки после холецистэктомии [1, 7].
Цель исследования: улучшение результатов лечения больных с дисбактериозом после холецистэктомии.

Полный текст

Желчнокаменная болезнь (ЖКБ) по праву считается одним из самых распространённых заболеваний и уступает лидерство лишь атеросклерозу, оставив позади язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (ДПК) [4, 5, 8, 9]. Ежегодно в мире выполняется около 3 млн. операций на желчных путях, преимущественно холецистэктомий [3]. Однако холецистэктомия по поводу ЖКБ далеко не всегда решает проблемы пациента. У части больных сохраняется болевой синдром и диспепсия, аналогичные таковым до операции, и объединенные понятием постхолецистэктомический синдром (ПХЭС) [2, 6].

В патогенезе ЖКБ и ПХЭС существенная роль принадлежит микрофлоре кишечника и гепатобилиарной зоны. Однако результаты бактериологических исследований желчи при этой патологии не всегда сопоставимы. Противоречивы результаты определения чувствительности биликультур к антимикробным химиопрепаратам, а также сведения о развитии дисбактериоза в различные сроки после холецистэктомии [1, 7].

Цель исследования: улучшение результатов лечения больных с дисбактериозом после холецистэктомии.

Материалы и методы

Обследовано 89 пациентов обоего пола с постхолецистэктомическим синдромом (ПХЭС) в возрасте от 25 до 80 лет.

В исследование вошли 69 (77,6%) женщин и 20 (22,4%) мужчин. Больные были разделены на 2 группы. 1 группа – больные с ПХЭС функциональной природы (36 человек), получавшие традиционное консервативное лечение, включающее ограничение приёма пищи, внутривенные инфузии глюкозо-новокаиновой смеси, солевых растворов, Н2-гистаминоблокаторы (квамател), внутримышечные инъекции миотропных спазмолитических препаратов. По показаниям назначалась эмпирическая антимикробная химиотерапия препаратами группы пенициллина или аминогликозидами. 2 группа – больные с ПХЭС функциональной природы (53 человека), получавшие комплексную консервативную терапию по усовершенствованной схеме (табл. 1).

У пациентов изучались анамнестические данные, наличие сопутствующей патологии, проводились физикальное обследование, клинический и биохимический анализы крови и мочи, выполнялись инструментальные методы исследования (ультразвуковое исследование (УЗИ) брюшной полости и забрюшинного пространства, фиброэзофагогастродуоденоскопия (ФЭГДС) с осмотром устья большого дуоденального сосочка (БДС), рентгенография грудной клетки, электрокардиография). До начала антибактериальной терапии у пациентов обоих групп проводилось исследование испражнений на дисбактериоз.

Продолжительность пребывания в стационаре пациентов 1 группы составила 8,7±0,09 койко-дней, пациентов 2 группы – 6,3±0,1 койко-дня.

Статистическая обработка полученных результатов проводилась с помощью программы «Microsoft Excel». Результаты приведены в среднем значении со средней квадратичной ошибкой (M±m). При соответствии данных закону нормального распределения и количестве единиц наблюдения более 30, достоверность различий анализировалась с помощью t-критерия Стьюдента-Фишера. В малых выборках (количество единиц наблюдения менее 30) достоверность различий оценивалась с помощью непараметрического критерия Вилкоксона (Т) для связанных выборок и критерия Вилкоксона-Манна-Уитни (U) – для несвязанных выборок. Для сопоставления выборок по частоте встречаемости явления использован угловой критерий Фишера (φ). Для исследования взаимосвязей между изучаемыми параметрами проводили парный корреляционный анализ по Пирсону.

Результаты и их обсуждение

У всех пациентов обоих групп при изучении клинико-анамнестических данных были выявлены признаки дисбактериоза, выраженные в разной степени. При исследовании 34 проб испражнений спустя 1–12 месяцев после холецистэктомии установлено, что у всех обследуемых больных имелись изменения состава микрофлоры кишечника (табл. 2).

У 6 больных была выявлена третья дисбактериоза (17,6%), у 19 – вторая (55,8%), у 8 – первая степень (23,5%), и только у одного пациента дисбактериоза не выявлено.

Таким образом, удаление желчного пузыря практически у всех больных приводит к изменению качественного и количественного состава нормофлоры кишечника, что сопровождается диспептическими явлениями. В первые месяцы после холецистэктомии наблюдаются более выраженные нарушения, поэтому они требует коррекции с использованием пре-, про- и синбиотиков.

При поступлении больные 1 группы предъявляли жалобы на боли в животе по билиарному – 25 (69,4%) или панкреатическому типу – 11 (30,6%), тошноту – 31 (86,1%), сухость во рту – 28 (77,7%), рвоту желчью – 24 (66,6%), диарею – 17 (47,2%) или запоры – 13 (36,1%). Выявлено повышение амилазы (более 8,1 мг/с×л) в 21 (58,3%) случае, АлТ, АсТ (1,36 – 2,04 ммоль/ч×л) – в 25 (69,4%).

Больные 2 группы предъявляли жалобы на боли в животе по билиарному – 32 (60,4%) или панкреатическому типу – 21 (39,6%), тошноту – 50 (94,3%), сухость во рту – 47 (88,7%), рвоту желчью – 36 (67,9%), диарею – 29 (54,7%) или запоры – 17 (32%). При поступлении выявлено повышение амилазы (более 8,1 мг/с×л) в 28 (52,8%) случаях, АлТ, АсТ (1,36 – 2,04 ммоль/ч×л) – в 35 (66%). Как видно из таблицы 3, применение предложенной схемы лечения позволило достоверно сократить сроки купирования болевого синдрома, диспепсии и нормализация биохимических показателей крови, по сравнению с больными 1 группы.

Таким образом, применение предложенной усовершенствованной схемы комплексного консервативного лечения позволило в более короткие сроки купировать болевой синдром у больных 2 группы, купировать тошноту, нормализовать стул при диарее или запорах, к 9-ым суткам наблюдения в большем проценте случаев происходила нормализация уровня аминотрансфераз.

Выводы

1. Дисбактериоз, развивающийся у 97% больных после холецистэктомии, требует обязательной коррекции с помощью пребиотиков, пробиотиков и синбиотиков.

2. Разработанная схема комплексной терапии позволила купировать проявления постхолецистэктомического синдрома функциональной этиологии и дисбактериоза в более ранние сроки по сравнению с больными, получавшими традиционное консервативное лечение.

Таблица 1

Усовершенствованная схема комплексной консервативной терапии, применявшаяся у больных 2 группы

Группа

препаратов

Название

препарата

Доза

Кратность

Способ

применения

Длитель-ность

Селективные спазмолитические средства

Мебеверина гидрохлорид

(Дюспаталин)

200 мг

4 раза в день

Перорально

9 дней

Буферные

антацидные

препараты

Маалокс/

Альмагель

1 пакетик

(15 мл)

3 раза в день за 30 минут до еды и 1 раз на ночь

Перорально

7 – 14 дней

Ферментные препараты

Мезим-форте

1 таблетка (минимальная

активность липазы 3500 ЕД, амилазы – 4200 ЕД, протеаз –

250 ЕД)

3 раза в день во время еды

Перорально

7 – 14 дней

Антимикробные препараты

Фторхинолоны

Ципрофлоксацин

0,5 г

2 раза в день

Перорально

7 дней

Группы пенициллина и аминогликозиды

Амоксициллин

Канамицин

0,5 г

0,25 г

3 раза в день

2 раза в день

Перорально /

внутримышечно

7 дней

Амоксициллин/

клавулановая кислота

Канамицин

0,625 г

0,25 г

3 раза в день

2 раза в день

Перорально /

внутримышечно

7 дней

Группы пенициллина и противопротозойные препараты

Амоксициллин/ клавулановая кислота

Метронидазол

0,625 г

0,5 г

3 раза в день

3 раза в день

Перорально

7 дней

Пребиотики

Лактофильтрум

1,0 г (2 таблетки)

3 раза в день

Перорально

14–21 день

Пробиотики

Бифидумбактерин-форте

2 пакетика

(1 пакетик - 5 доз;

1 доза – 109КОЕ / мл)

3 раза в день

Перорально

5 – 15 дней

Синбиотики

Нормобакт

Бифиформ

Комплекс

2 саше

2 таблетки

1 раз в день во время еды

1 раз в день во время еды

Перорально

Перорально

10–14 дней

10–14 дней

Энтеросорбенты

Смекта

3,0 г

(1 пакетик)

3 раза в день за 2 часа до еды

Перорально

3 – 7 – 10 дней

 

Таблица 2

Количественный и качественный состав микрофлоры кишечника больных после холецистэктомии

Наименование

микроорганизма

Среднее значение КОЕ/1 г испражнений

Норма

Полученные результаты

< 60 лет

> 60 лет

< 60 лет

> 60 лет

Bifidobacterium spp.

109-1010

108-109

3,6×107 ± 0,5×107

4,5×106 ± 0,4×106

Lactobacterium spp.

107-108

106-107

3,8×106 ± 0,9×106

3,6×105 ± 0,6×105

E. coli лактозонегативные

<105

<105

1,2×107 ± 0,4×107

1,7×107 ± 0,3×107

E. coli гемолитические

0

0

6,1×107 ± 1,1×107

4,2×105 ± 0,8×105

Staphylococcus spp. (коагулазонегативные)

<=104

<=104

5,6×105 ± 0,5×105

3,8×106 ± 0,7×106

Дрожжеподобные грибы Candida spp.

<=104

<=104

2,0×103 ± 0,3×103

3,4×105 ± 0,4×105

Неферментирующие бактерии**(P. aeruginosa)

<=104

<=104

3,1×106 ± 0,7×106

3,9×107 ± 0,8×107

 

Таблица 3

Динамика симптомов и лабораторных показателей в 1 и 2 группах на фоне лечения

Показатели

Сутки наблюдения

1 группа (n=36)

2 группа (n=53)

Купирование болевого синдрома

5

11(30,5%)

28(52,8%)*

9

31(86,1%)

52 (98,1%)*

Купирование тошноты

5

12(38,7%)

31(62%)*

9

29(93,5%)

50(100%)*

Купирование рвоты

5

21(87,5%)

33(91,6%)

9

24(100%)

36(100%)

Нормализация стула при диарее

5

3(17,6%)

18(62%)**

9

7(41,2%)

29(100%)**

Нормализация стула при запорах

5

1(7,7%)

2(11,8%)

9

2(15,4%)

8(47%)*

Нормализация уровня амилазы, мг/с×л

5

13(61,9%)

12(42,8%)

9

19(90,5%)

26(92,8%)

Нормализация АлТ, АсТ, ммоль/ч×л

5

7(28%)

16(45,7%)

9

16(64%)

33(94,3%)**

Примечание: * – p < 0,05 (при F>1,64); ** – p < 0,01 (при F>2,31

×

Об авторах

Юрий Семенович Винник

Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф.Войно-Ясенецкого

Автор, ответственный за переписку.
Email: vinnik@mail.ru

доктор медицинских наук, профессор, заслуженный деятель науки Российской Федерации, зав. кафедрой общей хирургии Красноярского государственного медицинского университета
имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого

Россия, улица Партизана Железняка, 1, Красноярск, Красноярский край, 660022

Екатерина Валерьевна Серова

Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф.Войно-Ясенецкого

Email: vinnik@mail.ru

Кандидат медицинских наук, ассистент кафедры
общей хирургии Красноярского государственного
медицинского университета имени профессора В.Ф.
Войно-Ясенецкого

Россия, улица Партизана Железняка, 1, Красноярск, Красноярский край, 660022

Регина Александровна Пахомова

Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф.Войно-Ясенецкого

Email: vinnik@mail.ru

Кандидат медицинских наукассистент кафедры общей хирургии Красноярского государственного медицинского университета им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого

Россия, улица Партизана Железняка, 1, Красноярск, Красноярский край, 660022

Ольга Владимировна Перьянова

Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф.Войно-Ясенецкого

Email: vinnik@mail.ru

кандидат биологических наук, доцент, заведующий кафедрой микробиологии имени доцента Б.М.Зельмановича Красноярского государственного медицинского университета им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого

Россия, улица Партизана Железняка, 1, Красноярск, Красноярский край, 660022

Татьяна Владимировна Рукосуева

Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф.Войно-Ясенецкого

Email: vinnik@mail.ru

старший преподаватель кафедры микробиологии имени доцента Б.М.Зельмановича Красноярского государственного медицинского университета им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого

Россия, улица Партизана Железняка, 1, Красноярск, Красноярский край, 660022

Список литературы

  1. 1.Borodach A.V., Borodach V.A., Popov A.L. Nekotoryye patogeneticheskiye aspekty khirurgicheskogo lecheniya oslozhnennoy zhelchnokamennoy bolezni [Some pathogenetic aspects of surgical treatment of complicated cholelithiasis.] Novosibirsk: Sib. univ. izd-vo 2008; 188.
  2. 2. Dobrovol'skiy S.R., Ivanov M.P., Nagay I.V. Mesto kholetsistektomii iz minidostupa v lechenii bol'nykh ostrym kal'kuleznym kholetsistitom [Place cholecystectomy from the mini-access in the treatment of patients with acute calculous cholecystitis.] Annaly khirurgii 2006; 3: 34-38.
  3. 3. Il'chenko A.A., Bystrovskaya Ye.V. Opyt primeneniya dyuspatalina pri funktsional'nykh narusheniyakh sfinktera Oddi u bol'nykh, perenesshikh kholetsistektomiyu [The experience of using duspatalin in functional disorders of the sphincter of Oddi in patients who underwent cholecystectomy.] Eksperim. i klinich. gastroenterologiya 2002; 4: 1-4.
  4. 4.Maksimenko V.B. Narusheniya kontsentratsionnoy i motorno-evakuatornoy funktsiy zhelchnogo puzyrya pri kholetsistolitiaze [Disorders of concentration and motor-evacuation functions of the gallbladder in cholecystolithiasis.] Ros. zhurn. gastroenterologii, gepatologii, koloproktologii 2006; 4: 24-28.
  5. 5.Malyarchuk V.I., Pautkin YU.F., Plavunov N.F. Zabolevaniya bol'shogo duodenal'nogo sosochka [Diseases of the large duodenal papilla] M.: Kameron 2004; 167.
  6. 6.Osipov B.B. Vliyaniye odnomomentnykh operatsiy u bol'nykh ostrym kholetsistitom na kachestvo zhizni [The influence of one-stage operations in patients with acute cholecystitis on the quality of life.] Endoskopicheskaya khirurgiya 2004; 3: 16-21.
  7. 7. Petukhov V.A. Zhelchnokamennaya bolezn' i sindrom narushennogo pishchevareniya [Gallstone disease and the syndrome of impaired digestion.] M.: VEDI 2003; 128.
  8. 8. Silfon S.F., Berger D.H., Grubo R.A. Upravlenie zhelchnokamennoy bolezni [Management of gallstones.] AM. Fam Vracha 2005; 72: 4: 637-642.
  9. 9. Shirmer V.D., Uinters K.l., Edlich R.F. Zhelchnokamennoy bolezni i holetsistite [Cholelithiasis and cholecystitis.] J. Dolgo. Termin. Eff. Med. Implantatyi 2005; 15: 3: 329-338.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Винник Ю.С., Серова Е.В., Пахомова Р.А., Перьянова О.В., Рукосуева Т.В.,

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах