Surgical Treatment of Bronchopleural Fistulas on the Background of Pleural Empyema


Cite item

Full Text

Abstract

Pleural empyema (EP) is one of the most complex nosologies of thoracic surgery. Mortality in this disease reaches 28% according to the literature. The causes of the development of nonspecific empyema of the pleura are various purulent-destructive lung diseases, as well as inflammatory diseases, surgical interventions and injuries. The presence or absence of bronchopleural fistula (BPS) is crucial in determining the prognosis of treatment of pleural empyema. This article is devoted to the study of the issues of surgical treatment of BPS against the background of various EP variants.
Objective. To evaluate the effectiveness of using fibrin glue as a regeneration stimulator in the treatment of patients with bronchopleural fistulas on the background of pleural empyema.
Materials and methods. In the I. V. Davydovsky State Clinical Hospital No. 23, for the treatment of patients with EP complicated by the development of bronchopleural fistula, an integrated approach is used using the concept of biological stimulation of tissue repair through the use of fibrin glue obtained by cryoprecipitation.
Results. Our experience based on the study of 136 patients with pleural empyema of various etiologies (post-pneumonic (n=76), post-resection (n=11), covid-associated (n=49)) shows encouraging results. The clinical efficacy of using fibrin glue as a stimulator of tissue repair was 91,89% in the group of post-pneumonic EP, 66,66% in the group of post-resection EP and 90,9% in the group of covid-associated EP. However, the results obtained require further analysis and study.
Conclusion. Despite the achievements of recent decades in antibiotic therapy, the improvement of surgical techniques and new minimally invasive methods of treatment, the problem of the development of bronchopleural fistulas remains relevant to this day. Knowledge of the issues of pathogenesis, risk factors, as well as the improvement of therapeutic tactics in the development of this formidable complication will increase the effectiveness of treatment and improve the prognosis of this category of patients. The use of biological stimulators of tissue repair based on own blood plasma may be a promising direction of treatment of this complex pathology.

Full Text

ВВЕДЕНИЕ

Эмпиема плевры является одной из сложнейших нозологий торакальной хирургии. Летальность при этом заболевании достигает по данным литературы 28%. Причинами развития неспецифической эмпиемы плевры являются различные гнойно-деструктивные заболевания легких, а также воспалительные заболевания, оперативные вмешательства и травмы  [1, 5, 13, 15, 35, 39].

По данным К. Курбакова et al. 2016 в 80,8% среди возбудителей эмпиемы плевры встречаются грамотрицательные микроорганизмы, из них доля патогенных составляет 51%. В 76,7%. возбудителем являлся P. Aeruginosa [34]. Н. Цыбиков et al. 2007 приводит схожие данные: в 64 % случаев встречались аэробы, в 13 % – анаэробы и в 23 % – сочетание анаэробов и аэробов. Кроме этого происходит рост агрессивности флоры и устойчивости к антибиотикам [40].

В своем развитии эмпиема проходит ряд стадий. Стадию экссудативного плеврита (1 стадия), которая постепенно переходит в стадию фибринозно- гнойного плеврита (2 стадия) и затем через 2-3 месяца в стадию организации (3 стадия). Эта стадия характеризуется необратимыми морфологическими изменениями в париетальной и висцеральной плевре, а также легком. Первые две стадии относятся к «острой эмпиемой плевры», третья, - к хронической. Развитию хронизации ЭП способствуют длительно существующий воспалительный, особенно гнойно-деструктивный процесс в легких, наличие  бронхоплевральных свищей, поликоморбидный фон, неадекватное лечение острой эмпиемы [15, 16, 22, 35].

Решающее значение в определении прогноза лечения эмпиемы плевры имеет наличие или отсутствие бронхоплеврального свища. Доля пациентов с ЭП без БПС, которых удается вылечить дренированием достигает 60-90%, а с наличием последнего не превышает 20-25% [35]

Бронхоплевральный свищ и эмпиема плевры не являются непременными атрибутами друг друга и могут развиваться параллельно и независимо друг от друга. Однако в случае формирования БПС и отсутствии адекватного лечения эмпиема плевры развивается практически в 100% случаев [32].

Бронхоплевральный свищ (БПС) –сообщение между бронхиальным деревом и плевральной полостью, покрытое бронхиальным эпителием. Частота развития БПС после пневмонэктомии по поводу рака легкого составляет 4,5–20%. А смертность при развитии этого грозного осложнения составляет от 25% до 67% [7, 23, 41]. По данным A. Fiorelli et al.  2019 частота развития БПС после лобэктомии составляет 0,5-15%. Смертность от 25% до 67% [7, 10, 18, 25]. Y-Q Wang et al. 2020 приводит данные о частоте развития БПС после резекций легкого 0,5%. В тоже время уровень смертности, связанный с БПФ, составляет 18-50% [24].  Наиболее частой причиной смерти является аспирационная пневмония и последующий острый респираторный дистресс-синдром(ОРДС) [8]. H. Kawai 2016 приводят данные о частоте развития БПС на уровне 45%. Авторы используют для разделения паренхимы легкого ультразвуковой скальпель, считая, что сшивающие аппараты могут привести к снижению остаточных объемов легких. Кроме того, неудобный угол атаки к линии резекции паренхимы легкого также ограничивает применение сшивающих аппаратов [12].

Большинство случаев БПС возникают уже через 1-7 дней (острый БПФ), от 8 до 30 дней (подострый BPС) и >30 дней (хронический BPС), причем почти все BPС возникают в течение 3 месяцев после лобэктомии. Острая форма почти всегда вызывается дефектом хирургической техники и является грозным осложнением, приводящим к высокой летальности. Подострая и хроническая формы в основном связаны с инфекциями и чаще наблюдаются у полиморбидных пациентов [8, 32].

В литературе существуют различные классификации бронхоплевральных свищей. По длине культи бронха выделяют короткую (до 1 см), длинную (до 2 см) и ветвистую (линия резекции проходит по сегментарным бронхам). Считается, что оставление длинной культи является предрасполагающим фактором к развитию несостоятельности культи бронха и в последствие БПС за счет постоянного скопления мокроты и хронического воспаления в культе. Однако эта теория не объясняет причины возникновения БПС в короткой культе. По величине дефекта выделяют точечный (до 3мм), неполный (нет полного расхождения стенок) и полный (дефект сопоставим с диаметром бронха) [32].

Ю. Зюрина et al. 2017 ссылается на классификацию Е. Вагнера, согласно которой выделяются три степени несостоятельности культи бронха: первая при диаметре БСП до 4мм, вторая при диаметре до 10мм, третья- диаметр свища больше 10мм или полное расхождение культи бронха. Также авторы отмечают раннюю (до 3 недель после операции) и позднюю несостоятельность (позже 3 недель) [31]. Однако, по нашему мнению, такого рода классификации представляют лишь академический интерес, так как для определения тактики лечения важен диаметр дефекта и наличие/отсутствие воспаления в плевральной полости.

ЦЕЛЬ: оценить эффективность использования фибринового клея в качестве стимулятора регенерации в лечении больных с бронхоплевральными свищами на фоне эмпиемой плевры.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

В ГКБ №23 им И. В. Давыдовского ДЗМ для лечения больных с ЭП, осложенной развитием бронхоплеврального свища, применяется комплексный подход с использованием концепции биологической стимуляции репарации тканей за счет применения фибринового клея, полученного методом криопреципитации. Аутокриопреципитат, за счет содержащегося в нем фибриногена и связанного с ним комплекса ростовых факторов, а также иммунорегуляторных агентов, оказывает выраженное стимулирующее действие на местные ткани за счет роста местной грануляционной ткани, что способствует закрытию свищевого хода между бронхиальным деревом и плевральной полостью. Таким образом закрытие свищевого хода- краеугольный вопрос лечения ЭП любой этиологии, достигается с помощью фибринового клея, выступающего не в роли герметика, а как стимулирующего фактора регенерации собственных тканей.

За период 2021-2022гг отобрано 136 больных с ЭП, осложненной БПС. Больные разделены на 2 группы. В основную группу (n=65) вошли пациенты, у которых для лечения ЭП с БПС применялся биологический стимулятор репарации местных тканей (БСРМТ). Части больным (n=7), у которых сохранялся сброс воздуха по дренажу в течении 5 дней после введения БСРМТ, потребовалась дополнительная установка бронхоблокатора, один из них умер. Пациентов первой группы разделили на 3 подгруппы по этиологическому признаку развития ЭП. Парапневмоническая (n=37), пострезекционная (n=6) и ковид-ассоциированная (n=22). В контрольную группу (n=71) вошли пациенты, которым для лечения БПС применялась установка клапанного бронхоблокатора. Эту категорию также разделили на три подгруппы по этиологическому признаку. Парапневмоническая (n=39), пострезекционная (n=5) и ковид-ассоциированная (n=27).

Описание метода: под контролем видеоторакоскопии после ревизии и тщательной санации полости эмпиемы производилась инъекция БСРМТ (3-5мл) непосредственно в зону бронхоплеврального свища. Кроме подгруппы пострезекционной ЭП, у этой категории больных инъекции выполнялись в подслизистый слой эндобронхиально. У всех больных основной группы количество инъекций было равно 1, при отсутствии герметизма в течении 5 дней после первой инъекции выполнялась повторная бронхоскопия и дополнительно устанавливался бронхоблокатор (ББ).

РЕЗУЛЬТАТЫ

В основной группе пациентов при парапневмоническом характере развития ЭП у 30 из 37 удалось закрыть БПС (81,08%), в пострезекционной подгруппе у 3 из 6 (50%), в ковид-ассоциированной подгруппе у 19 из 22 (86,36%). У 6 пациентов в подгруппе парапневмонической ЭП, у 3 пациентов в подгруппе пострезекционной и у 3 пациентов в подгруппе ковид-ассоциированной ЭП потребовалось дополнительно устанавливать бронхоблокатор (эффективность 85,7%, 100% и 100% соответственно). Один пациент из парапневмонической подгруппы умер.

В контрольной группе при парапневмоническом характере развития ЭП у 33 из 39 удалось закрыть БПС (84,61%), в пострезекционной подгруппе у 4 из 5 (80%), в ковид-ассоциированной подгруппе у 22 из 27 (81,48%). В этой группе также была одна смерть в парапневмонической подгруппе. Обе группы пациентов были сопоставимы по возрасту и полу. Эффективность методики представлена в таблице 1.

Таблица 1.

Число больных ЭП+БПС

(n=136)

Парапневмоническая ЭП (n=76)

 

Пострезекционная ЭП (n=11)

 

ЭП после ковида (n=49)

 

Всего 1 группа

 

 N=65

1) БСРМТ

81.08% (37/7добавили ББ)

50% (6/3добавили ББ) (эндобронхиально)

86,36% (22/3 добавили ББ)

БСРМТ+

ББ

 

85,7%(7/1 смерть)

100% (3 эфф)

100% (3 эфф)

Всего 2 группа

N=71

2) ББ

84.61% (39/5неэф+ 1смерть)

80% (5/1неэф)

81.48% (27/5неэф)

итого

76

11

49

 

ОБСУЖДЕНИЕ

Сводные данные литературы говорят о необходимости патогенетического лечения эмпиемы плевры. Т.е. необходимо не только создать условия для скорейшей эвакуации инфицированного плеврального выпота на ранних стадиях, но и добиться полного расправления легкого и ликвидации остаточной полости. При этом особое значение придается наличию бронхоплевральных свищей, как фактора, значительно осложняющего течение эмпиемы плевры. Т.к. создаются условия для постоянного поступления инфицированного бронхиального содержимого в плевральную полость, кроме того сообщение поступление воздуха в плевральную полость не позволяет легкому расправиться [14, 17, 22, 26, 28, 29, 37, 38].

Лечение этого серьезного послеоперационного осложнения является сложной задачей. Большинством авторов подчеркивается, что консервативное лечение БПС возможно в случае, когда диаметр свища не превышает 3-5 мм. При этом эффективность консервативных методов лечения колеблется от 26% до 44% [3, 4, 7, 10, 17, 23].

Так, например, из 85 пациентов при использовании консервативных методов лечения (фибриновый клей, лазерная терапия, инъекции склерозанта и стентирование) удалось закрыть БПС в 30%, при этом смертность составила 40%. Другие авторы сообщают о 60-70% эффективности при применении различных герметиков, электрокоагуляции, лазерном воздействии, прижигания трихлоруксусной кислотой и серебром азотнокислым [32].

Однако в литературе имеется ряд публикаций успешного закрытия свищей большего диаметра с использованием ряда устройств, например, «лепестка» от устройства для очистки биопсийного канала бронхоскопа [23] или устройства для закрытия дефекта межпредсердной перегородки «амплацер девайс» [25][17]. Вызывает удивление позиция некоторых авторов о возможности закрытия БПС диаметром до 8мм с помощью методов интервенционной бронхоскопии с использованием различного вида герметиков, трахеальных стентов, эндобронхиальных устройств и методов склеротерапии [25].

Большинством авторов подчеркивается, что эндоскопические методы лечения не должны конкурировать с хирургическим лечением, но должны рассматриваться как метод выбора у поликоморбидных пациентов с высоким риском повторного хирургического вмешательства [10, 20, 21].

Среди хирургических методов лечения выделяют повторное хирургическое вмешательство с попытками укрытия дефекта лоскутом мышцы, большим сальником, участком перикарда или торакопластику и даже торакостомию [6, 7, 11, 23, 26, 27, 41].

Все хирургические методы лечения БПС можно разделить на две группы. Первая, при которой происходит закрытие дефекта в культе бронха (ушивание, реампутация, окклюзия). Вторая- операции, направленные на замещение объема остаточной полости хорошо кровоснабжаемыми тканями (большой сальник, мышцы) или уменьшение объема плевральной полости (торакопластика) [32].

Абсолютное большинство авторов сходятся во мнении, что при возникновении БПС необходимо немедленное дренирование плевральной полости и антибиотикотерапия, направленная на предотвращение развития эмпиемы с последующим сепсисом, а также защита контлатерального легкого [2, 7, 25, 26, 33, 36, 37].

Заслуживает упоминания дифференцированная тактика лечения О. Ясногородского et al., выработанная на основании анализа более 5000 больных с неспецифической эмпиемой плевры. Авторы рекомендуют ограничиться дренированием при «простой» ЭП с толщиной париетальной плевры до 2 см. В случае же сочетания ЭП с легочной деструкцией и сбросом воздуха по дренажу,- выполнять эндоскопическую бронхоблокацию. При толщине париетальной плевры более 2 см, рекомендуется выполнять торакоскопичекую санацию с декортикацией. В случае сочетания ЭП с легочной деструкцией и отсутствием герметизма и тенденции к расправлению легкого,- торакоскопическую санацию, основная задача которой состоит в вапоризации висцеральной плевры и коагуляции бронхоплевральных свищей [26].

При ранних БПС при отсутствии воспаления в плевральной полости, наиболее эффективным методом, по мнению F. Yanik et al., является повторная операция с попыткой ушивание культи и укрепления ее аутологичными тканями, такими как сальник, мышцы, перикардиальные или плевральные лоскуты. В случае развития воспаления с угрозой нагноения в плевральной полости, а также при БПС большого диаметра оптимальным методом лечения, по мнению авторов, является торакостомия или торакопластика [6, 7, 11, 25, 36].

Среди публикаций на эту лечения бронхоплевральных свищей имеется множество экзотических вариантов лечения этого осложнения. Например, Bobocea et al. в ряде случаев применяли  медиастиноскопию через трансцервикальный доступ для закрытия БПС [25]. В нашей стране пионером этой методики является О.О. Ясногородский et al.  которому на 27 пациентах удалось добиться закрытия БПС в 88,69% случаев [30].

  1. Hirai et al. приводят описание случая лечения отрицательным давлением (Negative-pressurewound therapy, NPWT) бронхоплеврального свища который развился через 2 недели после нижней лобэктомии справа [9]. H. Oish et al. описывают лечение БПС с помощью мышечной транспозиции в сочетании с эндобронхиальной блокацией [19]. A. Fiorelli et al.  предвосхищают развитии новой эры в лечении БПС с появлением 3D печати индивидуальных стентов, под конкретного больного [7]. Y-Q Wang et al.  пишут о дополнительной средней лобэктомии как методе лечения БПС после нижней лобэктомии справа [24].

Многообразие методов лечения этой сложной патологии лишь подчеркивает постулат, что лечение больных с ЭП, осложненной развитием БПС остается трудной и не до конца решенной проблемой торакальной хирургии.

Наш опыт, основанный на исследовании 136 больных с эмпиемами плевры различной этиологии (постпневмонические (n=76), пострезекционные (n=11), ковид-ассоциированные (n=49)) показывает обнадеживающие результаты. Клиническая эффективность использования фибринового клея в качестве стимулятора репарации тканей составила 81,08% в подгруппе постпневмонических ЭП 50% в подгруппе пострезекционных ЭП и 86,36% в группе ковид-ассоциированных ЭП. Что сопоставимо с эффективностью применения бронхоблокаторов в сравниваемых подгруппах (84,61% в парапневмонической, 80% в пострезекционной подгруппе и 81,48% в ковид-ассоциированной подгруппе). Вместе с тем, полученные результаты требуют дальнейшего анализа и изучения.

 

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Несмотря на достижения последних десятилетий в антибиотикотерапии, совершенствование хирургической техники и новые малоинвазивные методы лечения, проблема развития бронхоплевральных свищей остается актуальной до сих пор. Знание вопросов патогенеза, факторов риска, а также совершенствование лечебной тактики при развитии этого грозного осложнения позволит повысить эффективность лечения и улучшить прогноз этой категории больных. Применение биологических стимуляторов репарации тканей на основе собственной плазмы крови может оказаться перспективным направлением лечения этой сложной патологии.

×

About the authors

Andrey Vladimirovich Nikulin

I. V. Davydovsky City Clinical Hospital №23

Email: nikulin5642@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-8949-9554

Head of the Department of Thoracic Surgery

Russian Federation, Moscow, Russian Federation

Eduard Abdulkhayevich Gallyamov

I.M. Sechenov First Moscow State Medical University of the Ministry of Health of Russia,

Email: gal_svetlana@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6359-0998
SPIN-code: 8858-3374

M.D., Professor, Head of the Department of General Surgery 

Russian Federation, Moscow, Russian Federation

Gamzat Ismailovich Diduev

I. V. Davydovsky City Clinical Hospital №23

Email: andr.diduev@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-1840-2441

thoracic surgeon, surgeon

Russian Federation, Moscow, Russian Federation

Anatoly Ilyich Surkov

I. V. Davydovsky City Clinical Hospital №23

Email: surkov2315@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7423-6417

surgeon

Russian Federation, Moscow, Russian Federation

Tatiyana Vitalievna Horobrikh

I.M. Sechenov First Moscow State Medical University of the Ministry of Health of Russia

Author for correspondence.
Email: horobryh68@list.ru
ORCID iD: 0000-0001-5769-5091

M.D., Head of the Department of Faculty Surgery № 2 named after G.I. Lukomsky

Russian Federation, Moscow, Russian Federation

References

  1. Aboudara M, Maldonado F. Update in the management of pleural effusions. Medical Clinics. 2019; 103: 3: 475-485.
  2. Abu-Hijleh M, Styrvoky K, Anand V, Woll F, Yarmus L, Machuzak MS, Nader DA, Mullett TW, Hogarth DK, Toth JW, Acash G, Casal RF, Hazelrigg S, Wood, D. E Intrabronchial valves for air leaks after lobectomy, segmentectomy, and lung volume reduction surgery. Lung. 2019; 197: 5: 627-633.
  3. Ayad S, Gergis K, Elkattawy S, Mirza N, Abdelazeem B, Patel L, Remolina, C. Loculated empyema and SARS-CoV-2 infection: a report of two cases and review of the literature. European Journal of Case Reports in Internal Medicine. 2021; 8: 7.
  4. Bailey KA, Bass J, Rubin S, Barrowman N. Empyema management: twelve years' experience since the introduction of video-assisted thoracoscopic surgery. Journal of Laparoendoscopic & Advanced Surgical Techniques. 2005; 15: 3: С. 338.
  5. Battistoni P, Caterino U, Batzella S, Iacono RD, Lucantoni G, Galluccio G. The use of polyvinyl alcohol sponge and cyanoacrylate glue in the treatment of large and chronic bronchopleural fistulae following lung cancer resection. Respiration. 2017; 94: 1: 58-61.
  6. Cepeda S, Pajares V, Trujillo-Reyes JC, Torreg A. Utilización de un nuevo cianoacrilato como sellante bronquial en el tratamiento endoscópico de la fístula broncopleural. Archivos de Bronconeumología. 2017; 53: 3: 168-169.
  7. Chukhrienko DP, Mil'kov BO, Gavrilenko AI, Chukhrienko ND. Treatment of pleural empyema. Klinicheskaia khirurgiia. 1974; 7: 43-47.
  8. El-Sameed Y, Waness A, Al Shamsi I, Mehta AC. Endobronchial valves in the management of broncho-pleural and alveolo-pleural fistulae. Lung. 2012; 190: 3: 347-351.
  9. Fiorelli A, Ferrara V, Bove M, Santini M. Tailored airway stent: the new frontiers of the endoscopic treatment of broncho-pleural fistula. Journal of Thoracic Disease. 2019; 11: l 9: 1339.
  10. Fishman TJ, Salabei JK, Zadeh CM, Malhi MS, Asnake ZT, Bazikian Y. An atypical complicated left-sided bronchopleural fistula presenting more than seven months after lobectomy. Respiratory Medicine Case Reports. 2020; 30: 101056.
  11. Ishikawa K, Kato T, Aragaki M, Hase R, Saikai T, Matsui Y, Kaji M. Endobronchial closure of a bronchopleural fistula using a fibrin glue-coated collagen patch and fibrin glue. Annals of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 2013; 13: 00040.
  12. Kamat SD, Sharma B, Laik JK, Kuma M, Sunder A. Case report of a saga of post-COVID-19 complications. Cureus. 2021; 13: 7.
  13. Karampinis I, Likos-Corbett M, Buderi S. Successful treatment of a stage III pleural empyema following a COVID-19 infection. Der Chirurg; Zeitschrift fur Alle Gebiete der Operativen Medizen. 2021.
  14. Amarantov AG, Khorinko AV, Kosareva PV. Etiology, clinical picture, diagnosis and treatment of pleural empyema. Current notion. Journal of ural medical academic science. 2016; 3; 61-74.
  15. Klopp M, Dienemann H. Pleuraempyem. Operative Therapie. DMW-Deutsche Medizinische Wochenschrift. 2005; 130: 10: 530-533.
  16. Klouda T, Gunnlaugsson S, Shashi K, Alomari A, Fishman M P, Casey A. Nonsurgical management of dynamic pneumatocele via endobronchial administration of fibrin sealant. Pediatric Pulmonology. 2021; 56: 10: 3425-3428.
  17. Kosareva PV, Khorinko A, Amarantov DG. Perspective investigations of empyema pathogenesis. Pulmonologiya. 2016; 26: 3: 345-351.
  18. Maki Y, Fujikura Y, Tagami Y, Hamakawa Y, Sasaki, H, Misawa K, Hayashi N, Kawana A. Empyema with multiple bronchopleural fistulae improved by bronchial occlusion using an endobronchial watanabe spigot with the push and slide method. Internal Medicine. 2019; 1877-18.
  19. Mennander A, Laurikka J, Kuukasjärvi P, Tarkka M. Continuous pleural lavage may decrease postoperative morbidity in patients undergoing thoracotomy for stage 2 thoracic empyema. European journal of cardio-thoracic surgery. 2005; 27: 1: 32-34.
  20. Nakano T, Kawada M, Minami K, Kaneda H. Successful endobronchial occlusion in empyema with broncho‐pleural fistula secondary to COVID‐19 pneumonia: a case report and literature review. Respirology Case Reports. 2021; 9: 7: 00785.
  21. Pasley T, Ruygrok PN, Kang N O’Carroll M, Kolbe J, Morrice D. Closure of a Broncho-pleural Fistula Using an Atrial Septal Defect Occluder. Heart, Lung and Circulation. 2014; 23: 3: e92-e95.
  22. Shah S, Mandal P, Chamlagain R, Yada R, Pande Y, Sah SK, Paudel BS, Gyawal M. Bronchopleural fistula and bilateral pneumothorax in a patient with COVID‐19. Clinical Case Reports. 2021; 9: 11: e05149.
  23. Talon A, Arif M Z, Mohamed H, Khokar A, Saeed AI. Bronchopleural fistula as a complication in a COVID-19 patient managed with endobronchial valves. Journal of Investigative Medicine High Impact Case Reports. 2021; 9: 10:1177:23247096211013215
  24. Tatur AA, Kuptel MA Protasevich AI, Ross AI, Plandovsky AV. Effektivnost' vakuumnoi terapii v etapnom lechenii khronicheskikh empiem plevry. M. 2019. (in Russ.)
  25. Tchkonia D, Vacharadze K, Mskhaladze T. The efficacy of endobronchial valve therapy in complex treatment of broncho-pleural fistulas. Georgian Medical News. 2020; 306: 73-76.
  26. Ualikhanov A, Batyrbekov K. Endoscopic closure of the fistula stump of the bronchus after pulmonectomy. Respiratory Medicine Case Reports. 2020; 31: 101249.
  27. Yanik F, Karamustafaoglu YA, Yoruk Y. Evaluation of the Possible Risk Factors on Bronchial Closure Techniques for Bronchopleural Fistula after Lung Resection. Folia Medica. 2020; 62: 1: 133-140.
  28. Drobiazgin EA, Chikinev YUV, Shcherbina KI, Khusainov VF, Ship IE (2017). Valvular bronchoblocation in the treatment of bronchopleural fistulas. Acta Biomedica Scientifica. 2017; 2: 6 (118): 110-113. (in Russ.)
  29. Barsky BG, Zhestkov KG, Kosachenko VM, Bykov AN, Kuznetsova OA. mini-thoracostomy with vacuum therapy in the treatment of pleural empyema. A stent With a corrective negative charge. Prakticheskaya meditsina. 2015; 30. (in Russ.)
  30. Matveev VU, Khasanov RM, Bondarev AV, Kulagina LIU. Optimization of the method of temporary bronchial obturation in the complex treatment of patients with pleural empyema with bronchopleural fistulas. Prakticheskaya meditsina. 2015; 4: 1 (89): 117-122. (in Russ.)
  31. Mukhammedov KHBM, Shevlyuk NN, Tretyakov AA, Stadnikov AA, Fadeev SB. Morphofunctional characteristics of the experimental model of limited chronic empyema of the pleura and features of reparative histogenesis in the elimination of the cavity by implantation of composite material. Vestnik novykh meditsinskikh tekhnologii. 2016; 23: 3: 149-153. (in Russ.)
  32. Drobiazgin EA, Chikinev SE, Ship IE. Endoscopic valvular bronchoblocation in the treatment of bronchopleural fistulas and air leakage. Khirurgiya. Zhurnal im. NI Pirogova. 2020; 5: 49-57.(in Russ.)
  33. Drobiazgin EA, Lyubarsky MS, Chikinev YUV, Simakova IV, Kotelnikov AI. The use of retrosternal lymphostimulating injections in the complex treatment of acute pleural empyema. Acta Biomedica Scientifica. 2007; 4S: 69-70. (in Russ.)
  34. Ismailov IA, Pakhomov GL, Hayaliev RYA. The main mechanisms of development of acute postoperative pleural empyema and ways of their prevention. Vestnik eksperimental'noi i klinicheskoi khirurgii. 2009; 2: 2: 108-115.(in Russ.)
  35. Kolbashova UN, Poznań SV, Evtikhov RM. The use of videothoracoscopy in the treatment of pleural empyema complicated by bronchopleural fistulas. Vestnik Ivanovskoi meditsinskoi akademii. 2011; 16: 3: 77-78. (in Russ.)
  36. Kutergin AB, Shvetsov IV, Borshchev SV, Broder IA, Patrashkov DU, Zhuravlev AM, Popov IB. Complex surgical treatment of nonspecific acute pleural empyema with bronchopleural fistulas. Meditsinskaya nauka i obrazovanie Urala. 2008; 9: 3: 19-20. (in Russ.)
  37. Lishenko VV. Prevention of the failure of the bronchial stump and bronchial fistulas after pneumonectomy Vestnik khirurgii imeni I.I. Grekova. 2009; 168: 2: 69-74. (in Russ.)
  38. Matveev VU, Khasanov RM, Bondarev AV, Kulagina LIU. The method of temporary bronchial occlusion and its effectiveness in patients with pleural empyema with bronchopleural fistulas. Prakticheskaya meditsina. 2015; 4:1 (89): 123-128. (in Russ.)
  39. Yablonsky PC, Mosin IV, Sanginov AB, Mosina NV, Chausov AV. Omentoplasty as a method of prevention and treatment of the failure of the stump of the right main bronchus and tracheobronchial (tracheotracheal) anastomosis. Vestnik Avitsenny. 2014; 2 (59): 25-29.(in Russ.)
  40. .

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2022 Nikulin A.V., Gallyamov E.A., Diduev G.I., Romanikhin A.I., Surkov A.I., Horobrikh T.V.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies